采用N_x临床软件为我们高容量临床实验室的数据批量加载和处理提供了高效和安全的工作流程。

我们渴望成为早期访问计划的一部分，并尝试N_x临床。我们现在用的是N_x多年的临床研究，每个版本都有我们认为非常有用的特性。BioDiscovery也非常乐于接受我们对功能要求的反馈，我们很高兴看到许多功能得到了实现，因为它们使我们的解释过程更加容易。

Nexus Copy Number是一个强大的工具，在我们的工作流程，允许直接可视化的数据从众多平台，与图形界面，这是有吸引力的，因为它是信息。

我们一直在使用Nexus Copy Number，非常满意。它允许通过信息丰富的图形界面直接可视化来自不同平台的数据。我们在工作流程中集成了这个强大的工具。

我的CAP/CLIA临床实验室自2012年以来一直使用BioDiscovery CNV软件。我评估过许多CNV分析软件程序，BioDiscovery软件一直是我实验室的最佳选择。BioDiscovery听取客户的意见，并利用这些信息来改进和完善他们的临床实验室软件。

N_x临床软件使我们能够综合分析CNV,LOH和序列变异。本地数据库的功能为我们提供了很多宝贵的经验。我们可以直接访问N内最新的综合数据库_x临床软件和添加轨道到基因组浏览器的临床分析需求。

在加州大学圣地亚哥分校临床遗传学实验室，我们的任务是为患者的肿瘤提供完整的、临床可操作的基因组档案。N_x临床允许我们在一个软件中同时考虑CNV、LOH和序列变异，从而使我们能够快速和全面地做到这一点。

我使用NxClinical软件分析和检测微阵列数据中的缺失、重复和AOH区域，以及面板、外显子体和基因组的NGS数据。在NGS和微阵列分析之间转换很容易，因为NxC平台直观且易于使用，而且无论数据来源如何，用户界面在视觉上都是一致的。