我们的药物咨询服务上反映出几十年的经验超过650个医疗和制药专业人士,以及领先的技术解决方案。这种组合提供的见解和知识,加快监管和商业上的成功,同时节省了时间和金钱。在过去的十年里,我们有7000多个客户项目,在实践领域和药物开发阶段,导致客户高度重视的广泛经验。
我们的定量方法model-informed临床的药物开发提供了一个全面的视图和监管新疗法可能性和面临的挑战。我们得到重要的见解,通知我们biosimulation软件的发展。这些见解帮助我们预测和调整技术路线图与我们的客户的需求和优先事项。通过提供最清晰的照片都在开发生命周期的机遇和风险,我们消除疑问,激发信心的过程中关键的里程碑。
我们的目标是不仅推动的边界可以通过医学治疗方法和设备,而且挑战驱动管理科学的思考。我们致力于分享我们的思想领袖的见解和发现问题目前的方法和设想未来biosimulation和公共卫生。
许多医学写作能力和方法已经成熟在过去的几年中为新的写作方式打开大门。两个功能是数据集成和组件编写。数据集成是能够直接提取数据到一个报告增加可追溯性,使其更容易得出结果。组件创作是白马王子;继续< a href = " https://www.certara.com/webinar/us-application-of-latest-technologies-to-expedite-regulatory-writing-an-up-close-look-at-synchrogenix-writer/ " > < / >
model-informed药物开发(MIDD),为什么它这么重要通知的发展更安全、更有效的新药?在这个事件中,您将发现如何利用model-informed药物开发(MIDD)最大化您的数据的价值。您还将学习如何成功地推断超出你观察到比如白马王子;继续< a href = " https://www.certara.com/webinar/our-experts-will-explain-how-midd-has-accelerated-drug-development-programs-through-optimizing-dosing-regimens-trial-designs-and-other-key-development-decisions/ " > < / >
从历史上看,美国食品和药物管理局要求药物发现和development 项目包括动物实验。与2022年通过FDA 现代化法》2.0,“临床前测试”的定义进行了用支持医药开发已经扩大到包括兼职以及互补测试方法。在这个网络研讨会Certara的吉姆·赫尔曼博士,他将讨论科学家如何使用创新,白马王子;继续< a href = " https://www.certara.com/webinar/aaps-echalk-talk-fda-modernization-act-what-does-it-mean-for-pharmaceutical-scientists/ " > < / >
