×
我们的使命
提供一个负担得起的精密医学医疗的未来
触摸和丰富的每一个人的生活……
日本NCCHD演示了改进诊断速度使用OmniTier CompStor的罕见的疾病诊断®基因组分析平台
有关研究基准韦斯OmniTier基于ai的变异解释平台实现诊断42%左右,7%的改善诊断罕见疾病的平均速度
“实现高度准确诊断罕见遗传疾病在儿科医疗对我们来说是至关重要的。我们很高兴达到显著增加我们的方法使用的诊断OmniTier强大的变异解释平台,”博士说佐藤小要,NCCHD基因组医学主任。阅读更多
为什么为我选择OmniTier基因组分析?
- 内部分析电器提供更低的成本分析,更好地控制病人数据和大数据存储成本节约。
- 支持Illumina公司、MGI科技牛津纳米孔技术和PacBio测序。
- 两个变量调用者;高质量、专有、新生变体调用者,以及标准Broad研究所(GATK)变量调用者;单核苷酸多态性,indels、结构变异、拷贝数变异和线粒体。识别更多的真阳性和回报更少的假阳性变体。
- 减少二次变异分析和解释的一天到分钟通过自动化和人工智能技术。
- 建立规模,从分析几到成千上万的全基因组外显子。OmniTier基础设施可以扩大你的分析卷成长。
- 端到端,容易使用,内置分析工作流。为研究人员,临床医师和bioinformaticians,而不是软件专家。
- 针对低到高卷临床研究诊断和筛查。
使研究人员,临床医师和bioinformaticians使用自己的方法,在规模、快!
为了满足的需求…
新闻和更新
查看所有
OmniTier揭示该行业的第一内部独立的、端到端的基因组分析设备,成本低于50美元每WGS样本规模
美国加利福尼亚州圣何塞。4月18日,2023:OmniTier公司,一个领导者在本地基因组学分析产品,今天推出了行业首个预置,独立的设备对人类基因组数据分析(二次分析)和生物医学数据解释(三级分析),称为CompStor频谱。
日本NCCHD演示了改进诊断为罕见的疾病诊断使用OmniTier CompStor®基因组分析平台
美国圣何塞CA: 2023年2月2日,有关研究基准韦斯OmniTier解释平台实现基于ai的变体在诊断率42%,提高了7%的平均利率诊断罕见疾病
Genomenon和OmniTier伙伴将策划的证据来源CompStor洞察力
密歇根州安阿伯市——Genomenon®, Inc . AI-driven基因组学公司宣布与OmniTier合作,包括整合策划®基因组搜索引擎到他们本地CompStor洞察力®基因组学分析平台。