制造商面临的不断变化的监管环境在制药环境以及其他合规监管的行业可能会导致混乱和怀疑。然而,采用简化的工作流程,将仪器系统专门设计,以满足监管要求可以减轻这种负担。
但是,这是如何做到的呢?
学习如何看这个网络研讨会:- 启用和管理21 CFR第11部分在实验室
- 从每个分析师采用简化的工作流程,以确保遵从性
- 利用内置的性能测试,以确保仪器适合的目的
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