微阵列为生殖健康研究|热费希尔科学——美国 - 188bet金宝搏手机网页,188金宝搏备用

可靠的微阵列分析相关数据洞察力和不妥协的结果

生殖健康研究进展极大地扩大了近年来细胞遗传学测试的功能。微阵列分析的出现为我们提供了见解遗传危险因素和障碍对生殖健康的理解至关重要。

热费希尔科学致力于建立强有力的伙伴关系与细胞遗传学实验室通过提供可靠的样本见解微阵列研究解决方案。我们的新员工培训支持通过致力于帮助你开始加大。

合作伙伴与我们开车开创性生殖健康研究。

产前基因研究

产前基因检测有助于临床科研人员研究胎儿先天性畸形或遗传疾病。

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产后遗传研究

产后基因检测有助于临床研究人员研究先天性畸形,疾病,出生后发育迟缓的情况下。

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载体筛查研究

载体筛选研究提供了遗传信息,有助于确定的风险和概率传递遗传障碍未来的一代。

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新生儿筛查研究

新生儿遗传分析有助于研究严重免疫缺陷综合症(SCID)和脊髓性肌萎缩(SMA)的新生儿。

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生殖健康福利和工作流程

你信任的合作伙伴从样本到见解

染色体微阵列(CMA)是一种广泛使用的遗传分析工具,推荐美国大学医学遗传学(ACMG)作为一线测试产后研究不明原因的发育迟缓,智力障碍、先天性异常、自闭症谱系障碍。美国妇产科医师学会(妇产科)提出,CMA作为主要的产前遗传分析方法的选择。这是基于CMA在标准核型分析的主要优势的增加发现收益。CMA是用于研究比传统的细胞遗传学方法如基因异常核型分析。CMA是一个理想的平台,CNV分析和分子细胞遗传学研究。

了解更多关于我们的工作流

热费希尔科学提供芯片解决方案与健壮的工作流,使它容易获得一致的和高质量的结果。我们完整的微阵列平台产前及产后研究细胞遗传CytoScan套件,包括hybrid-SNP数组,自动化和人工目标准备选项,整体试剂,GeneChip系统3000仪器阵列处理和染色体分析套件(底盘)软件对数据的解释和报告。这些工具支持实验室产生准确、高质量的数据和操作时间最大化。