在世界各地,许多地方都有自己的指导监管环境和本条例远远超出了制药行业。微凝胶的分析是一个关键的质量控制药物释放过程的一部分,因此一个工作流,认为所有步骤关于可追溯性,问责制和数据完整性是至关重要的。
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