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十年诺贝尔奖生理学或医学奖

十年诺贝尔奖生理学或医学奖内容块的形象

每年诺贝尔奖是授予那些在自己的领域作出了巨大的贡献,类别包括诺贝尔和平奖,物理学和文学。这个列表侧重于诺贝尔奖授予那些在2010年和2019年之间“谁发现了最重要的生理学或医学奖”的领域内。在过去的十年里,这个荣誉给24人(奖),从研究区域在体外受精(IVF)免疫。

2010年

罗伯特·g·爱德华兹(英国)——“体外受精的发展。”



在1950年代,爱德华兹开始探索身体的外受精的可能性,一种方法可以改变治疗这些经历不孕问题。这个工作的高潮出现在1987年出生的在体外受精(IVF)的婴儿。

尽管它引发了一场重大道德辩论,试管婴儿已经成为公认的治疗,全球大约有700万个婴儿出生的治疗

2011年

共同授予布鲁斯·a·布特勒(美国)和朱尔斯·a·霍夫曼(法国)——“他们发现关于先天免疫的激活。”

拉尔夫·m·斯坦曼
(加拿大)——“他发现树突状细胞及其在适应性免疫作用。”


这两个布鲁斯霍夫曼发现这是识别关键的角色toll样受体(通常)的激活免疫系统。通常分子病原体的识别模式,引发了信号级联,使免疫反应。

斯坦曼发现了树突状细胞1973年和识别抗原,从而激活T细胞,缩小之间的差距的适应性和先天免疫系统。

所有三位获奖者的研究产生了重大影响我们对免疫系统的理解,包括发生在自身免疫性疾病和疗法来治疗他们的发展。

2012年

共同授予约翰·b·古尔(英国)和山中伸弥(日本)- - -“为发现成熟的细胞可以重新编程变得具有多能性。”


古尔开发过程被称为体细胞核移植,更换一只青蛙卵细胞的细胞核从专门的细胞。由此产生的蝌蚪发达没有任何副作用证明原子核从成熟细胞可以重新编程。

实验的研究建立在古尔的;首先识别基因干细胞成熟,然后引入四个成纤维母细胞的结合。这种方法重组成纤维细胞不成熟干细胞形成,从而诱导多能干细胞(iPS细胞)被发现。

“诱导多能性”细胞可以发育成成熟的细胞类型,目前用于研究多种人类疾病。

2013年

共同授予詹姆斯·e·罗斯曼(美国),兰迪·w·Scheckman(美国)和托马斯·c·Sudhof(美国/德国)”他们的发现的机械调节囊泡交通,主要交通系统在我们的细胞。”


Scheckman鉴定的基因调节囊泡运输,提供一个解释,如何精确地送到囊泡细胞的不同部分。

Rothman确定吸附受体(陷阱),复杂的蛋白质,使膜囊泡融合的目标,与Sudhof透露,这是由传感的钙离子。

这项研究特别有利于神经科学领域,在囊泡突触传递中发挥关键作用。

2014年

约翰·奥基夫(美国/英国)和联合梅·布里特莫泽(挪威)爱德华•i莫泽(挪威)”他们发现大脑的细胞构成的定位系统。”



1971年奥基夫发现,所谓的“地方的细胞“位于海马的老鼠,一个地区的地方细胞被激活当一只老鼠在一个特定的环境。

梅·布里特和爱德华•莫泽还发现了另一种类型的细胞在大脑中,网格细胞,在特定区域被激活。内嗅皮层中,网格细胞与空间导航帮助。

2015年

共同授予威廉·c·坎贝尔(爱尔兰/美国)SatoshiŌmura(日本)- - -“他们的发现关于小说治疗蛔虫引起的感染寄生虫。”

屠呦呦
(中国)——“为她发现关于小说对抗疟疾的治疗。”



2015年的奖项给研究人员已经取得了长足进步在药物发现严重的寄生虫病。坎贝尔和Ōmura发达Avermectin和后,伊维菌素。这些药物可用于治疗由寄生虫引起的感染,如淋巴丝虫病,威胁全球8.93亿人

1981年,由发现了一种新的抗疟,青蒿素;这药物靶点疟原虫寄生虫在生命周期早期,一个特别有效的治疗。疟疾是估计影响多每年有2亿人因此,发现一个有效的治疗可以帮助大大降低疾病死亡率。

2016年

manuscript Ohsumi(日本)- - -“他的发现的自噬的机制。”


细胞自噬是一个关键的过程——它允许细胞的降解和回收控制组件。利用面包酵母,Ohsumi暴露了在自噬基因和机制;这个过程是由一连串的蛋白质和蛋白质复合物,每个代表一个特定阶段的起始和形成自噬体

这些发现已经让科学家了解多么基本可以正常和异常的生理机能。

2017年

共同授予杰弗里·c·霍尔(美国),迈克尔Rosbash(美国)和迈克尔·w·年轻(美国)——“他们的发现的分子机制控制昼夜节律。”



昼夜节律是我们的生物钟,帮助我们的身体适应不同时期的一天;感觉警报在早上和晚上睡都是仔细控制。

使用果蝇,大厅,Rosbash和年轻的标识和编码蛋白质的基因负责维护昼夜节律。研究已经发现哺乳动物同源染色体的基因,发现提供洞察人类的生物钟和它如何影响我们。

2018年

共同授予詹姆斯·p·埃里森(美国)和Tasuku Honjo(日本)- - -“他们发现癌症治疗的抑制消极的免疫调节。”


艾莉森和Honjo发现两个单独的蛋白质,CTLA-4 PD-1分别,“踩刹车”免疫系统通过阻断T细胞激活。很快就发现,阻止这些蛋白质的活动可以释放的力量免疫系统在肿瘤细胞,这可能导致癌症的免疫治疗的进步。

2019年

共同授予威廉Kaelin Jr。(美国),彼得·j·拉特克利夫(英国)和格雷格·l·西门(美国)——“他们的发现的细胞如何感知和适应氧的可用性。”



的关键基因和蛋白质参与氧气传感和适应性,HIF-1α,VHLARNT通过Kaelin的研究确定,拉特克利夫和西门。

理解各个部分的谜题允许研究人员确定的确切机制氧气传感和工作,因此,提供了洞察几种疾病的氧感受机制中发挥着关键作用。

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