20/20许可证Ortho-Clinical诊断肺癌血液测试

20/20 GeneSystems公司。已经宣布,它已经进入与美国力登达成协议,新泽西州为基础,Ortho-Clinical诊断20/20(“强迫症”)授权某些知识产权有关的血液检测肺癌的早期检测。

该协议为20/20提供前期费用,开发资金、里程碑付款,和版税强迫症的产品销售。本协议也遵循一个共同基金奖的强生科技公司办公室(COSAT)和马里兰科技发展公司(TEDCO)有关血液测试。

及其合作者20/20来自肯塔基大学的已经发表的研究结果显示,其multi-biomarker血液检测可以检测非小细胞肺癌(NSCLC)早些时候明显和精度优于CT扫描,在当前使用最先进的技术来检测这种疾病,该公司表示。

研究结果发表在2006年在《胸肿瘤学》杂志上。研究正在进行中,以确认测试的可靠性可以证实在大量的患者样本。20/20希望引入测试在未来12到18个月。

“目前,只有25%的非小细胞肺癌在早期诊断,治愈阶段。需要有一个引人注目的工具,导致检测肺癌的早期,大部分治疗的阶段,”乔纳森·科恩说,总裁兼首席执行官,20/20。

”,与世界各国领导人像强迫症我们的目标是帮助建立第一个准确的血液检测可以检测疾病的肺癌年前比当前黄金标准”。

20/20的血液检测识别面板人体免疫系统产生的抗体反应非常早期非小细胞肺癌。研究表明,这些血液中抗体的存在和数量预测非小细胞肺癌的准确率大于任何其他已知的测试。这表明,这种疾病可能出现三至五年之前所需的常规大小限制目前的影像学诊断筛查方法(0.5毫米)。

在几项研究中,肯塔基大学组发现癌症病人血样前几年他们的肿瘤拿起使用CT扫描。在这个co-exclusive安排,20/20保留权利进入许可证和业务关系与数量有限的第三方开发和市场自身的肺癌检测测试。