计算机平台匹配的癌症患者的临床试验

随着越来越多的癌症患者的肿瘤基因异形,和更多的治疗目标基因改变进入临床试验,连接病人的任务他们有资格的试验可能特别具有挑战性。计算机平台开发的丹娜-法伯癌症研究所的匹配过程更容易和更快,它的设计者在一份新的报告研究。

叫MatchMiner,平台可以帮助临床医生和临床研究人员发现潜在的病人之间的匹配和靶向治疗试验基于遗传改变病人的肿瘤。5年期间丹纳-法伯,它帮助带来大约每五个同意加入精密医学试验中患者在MatchMiner基因组数据。也加速的过程中病人进入这样的试验20%以上,该研究的作者,发表在npj精密肿瘤学,发现。

“分析病人肿瘤基因组变化已成为一个普遍的癌症治疗的一部分,尤其是在针对这些改变进入新药临床试验或批准作为癌症治疗,“说斜面Mazor,博士论文的联合作者和dana - farber同事哈里·克莱因博士学位。“这越来越多的基因组数据的组合和越来越多的精密医学试验创造了一种脱节:找到合适的试验为每个病人可以是一个艰巨的任务。MatchMiner有助于消除这一差距。”

开发的平台,知识体系组丹纳-法伯为首的伊桑•斯拉米博士和迈克尔·哈塞特,医学博士,英里,利用基因组dana - farber广泛的项目分析和临床研究。在过去的十年里,超过40000名患者的肿瘤组织研究所分析改变在超过400个癌症相关基因。研究所及其合作伙伴领导或参与成千上万的临床试验,其中包括约450包括2017年以来的靶向治疗。MatchMiner,于2016年成立,连接这些系统帮助病人匹配适当的试验。

可以使用“MatchMiner肿瘤学家或其他临床医生查找试验个体病人的选择,”克莱恩言论。”或它可以使用的试验团队识别潜在的试验参与者通过建立基因组筛选器屏幕候选人特定基因的标准。”

与大多数其他匹配的平台,这是设计用于在一个癌症中心,MatchMiner是开源的,可以适应其他机构。作为新的试验开放丹纳-法伯,馆长评论他们,看看他们是否应该被包括在MatchMiner,确保是最新的平台。截至2021年3月,融入MatchMiner 354精密医学试验。

在论文中,调查人员登记数据精度分析医学试验丹纳-法伯确定MatchMiner加快的过程中找到一个合适的试验对被描绘基因的肿瘤患者。研究人员发现166平台的实例确定了潜在的病人之间的匹配和审判,审判团队或病人的肿瘤学家观看比赛,导致患者的同意参加试验。

进一步评估平台的影响,研究人员比较了“同意”——在肿瘤的遗传分析和病人的同意参加试验,获得166年同意通过MatchMiner和353年获得同意没有平台。“我们发现同意的时间MatchMiner组55天的速度比非MatchMiner集团22%的改进,”克莱恩说。

MatchMiner链接病人的分子特性试验不仅病人的肿瘤病人的年龄和肿瘤类型。其他试验标准,如肿瘤阶段,先前的治疗,病人的整体健康不考虑patient-trial匹配。MatchMiner匹配结果,提出了初步的,需要跟进,以确保病人满足所有试验条件,研究人员说。

“MatchMiner寻找合适的试验提供了一个起点定义了基因改变的肿瘤患者有效,”Mazor说。平台的设计师将致力于扩大其功能更全面的比赛,她补充道。通过与肯尼斯凯尔合作,MD,英里,MatchMiner测试基于ai预测更好地识别患者可能很快就需要一个新的治疗选择像一个临床试验。

在其他机构MatchMiner可供采用。更多的信息是可用的matchminer.org。

参考:克莱恩H, Mazor T, Siegel E, et al。MatchMiner:一个开源平台精度对癌症药物。npj摘要杂志。2022;6 (1):1 - 9。doi:10.1038 / s41698 - 022 - 00312 - 5

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