新的大脑成像化合物显示了阿尔茨海默病的早期检测的承诺

分子成像,可以检测和地图斑块和神经元纤维缠结阿尔茨海默氏症患者的大脑中可能导致毁灭性的疾病的早期诊断,研究人员加州大学洛杉矶在2006年12月21日,发行的新英格兰医学杂志》上。

化合物由加州大学洛杉矶分校和称为FDDNP,还持有承诺作为研究工具来评估新的治疗阿尔茨海默氏症。这项研究的部分资金由国家老化研究所(NIA)之一美国国立卫生研究院的(NIH)。

FDDNP结合斑块和神经元纤维缠结,使研究人员能够看到这些不正常的存款形成阿尔茨海默氏症患者的大脑中对PET(正电子发射断层扫描)扫描。PET扫描显示地图的大脑科学家用来理解大脑功能。

在临床试验志愿者报告内存问题,使用FDDNP的PET扫描结果与志愿者的相关临床诊断衡量在记忆测试中的表现。

“今天,估计有450万美国人有老年痴呆症,而且这个数字将在2050年三随着人口老龄化。我们迫切需要技术看到大脑认知能力下降的最早阶段的变化,这样我们可以识别危险人群和测试药物来阻止或减缓阿尔茨海默氏症的进展,”医学博士NIA主任理查德•j•赫德说

在这项研究中,Gary小,医学博士相比,加州大学洛杉矶分校,带领一个研究小组使用FDDNP PET扫描,使用另一个分子(FDG) PET扫描来测量大脑活动,和磁共振成像可以显示领域失去大脑组织在阿尔茨海默氏症。

根据加州大学洛杉矶分校,83人自愿参加试验,研究人员分类25阿尔茨海默氏症,轻度认知障碍,28日和30一样健康。

FDDNP PET扫描更准确比FDG PET扫描或MRI检测志愿者的群体差异,研究发现。

两年后,后续测试的一个子集志愿者显示,FDDNP PET扫描继续相关临床症状和诊断。

“希望更好的成像技术和标记将使我们用更少的志愿者进行临床试验,用更少的时间,”苏珊Molchan说,医学博士项目官员,NIA神经科学和神经心理学衰老的计划。

“的能力形象大脑的变化可能会让我们看到药物如何影响蛋白质的积累导致阿尔茨海默氏症的大脑斑块和神经元纤维缠结,可能预防或延缓阿尔茨海默氏症的进展。”

在一个单独的但相关项目,NIA也导致阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI),联邦政府和私营部门的伙伴关系,旨在发现成像技术和其他生物标记物,随着时间的推移,可以测量生物进程的变化从轻度认知障碍到阿尔茨海默氏症。

一个组件的计划将比较PET扫描使用另一种化合物,结合阿尔茨海默病斑,匹兹堡化合物B,与其他测试。