新的靶向激活癌症药物的方法

光活性抗癌药物结合tumor-seeking抗体可以提供一个更有效的方法治疗许多癌症,根据最新的研究发表在在线的国际癌症杂志》上。

这项研究将出现在12月出版的《华尔街日报》描述了科学家们用10光活性药物分子的抗体识别和家园的癌细胞。

研究人员表明,使用这种方法意味着高度有效的癌症药物分子传递到精确的目标更有效比如果他们不附加到抗体。

使用光活性药物治疗癌症被称为光动力疗法(PDT)。这种治疗包括药物关注病变组织,然后用冷激光照明领域引发连锁反应的癌组织,把氧气转换成一种高毒性的氧漂白剂,破坏细胞附近。

PDT已被证明是成功治疗头部和颈部、前列腺癌和皮肤癌。

然而,目前PDT是有限的低效率与光活性药物能够专门针对肿瘤。这可能意味着光驱动药物可以在病人的身体循环一段时间治疗后,离开病人光敏和容易发生皮肤损伤。新的研究背后的研究小组认为,他们的研究结果显示他们可以解决这个问题,确保药物直接到癌细胞,并且不影响身体的其他部位。

Mahendra Deonarain博士伦敦帝国理工学院的生命科学部门该论文的第一作者,解释道:“PDT是一个非常有前途的方法治疗癌症,因为它的叶子很少化妆疤痕患者有低耐药的机会。我们已经表明,它可以使用tumor-seeking抗体,像那些用于药物赫赛汀和利妥昔单抗,这些强效药物提供准确的癌症,减少健康组织获得意外损坏的风险在治疗过程中,和摧毁癌细胞的数量最大化。”

科学家领导的研究小组,从帝国主义和帝国的子公司PhotoBiotics,表明他们antibody-carrying光敏药物影响完整的肿瘤动物模型的回归。

Deonarain博士解释说,下一步是将研究为临床试验:“我们已经表明,有可能把这些药物分子靶向抗体不破坏抗体本身的有用的属性。我们最初的结果非常有前途的,我们希望借此向前进入临床试验在不久的将来。我们的工作正在扩大的应用PDT对许多癌症,我们兴奋的朝着目标PDT临床现实。”

PhotoBiotics有4个申请专利保护这种新技术,目前正在进一步完成临床前研究,未来三年内进入临床试验