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代谢软点的硅片识别:使用ACD/ADME套件软件的案例研究

在肝微粒体中确定的代谢稳定性是早期药物发现中使用的主要分析之一。限制化合物半衰期的关键因素是细胞色素P450介导的代谢。这些酶的高清除率意味着更高和更频繁的剂量,并造成个体暴露差异的风险。
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人肝微粒体区域选择性代谢的QSAR模型:开发、验证、比较和对新化合物的适应

对候选药物的代谢物进行分析鉴定通常是一项耗时且低通量的任务,仅在药物开发后期进行。因此,利用硅技术预测人类肝脏微粒体代谢可能位点的能力对任何药物化学家都是非常有益的。
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杂质和降解物基因毒性检测的新方法

本研究提出了一种新的方法来帮助评估,该方法基于Ames试验中的突变性概率预测因子和与雌激素受体的结合,并辅以基于知识的结构警报系统。
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利用SNA挖掘漏洞跟踪系统中的协作数据进行风险和漏洞分析

我们从缺陷跟踪系统中导出了一个协作网络,并应用SNA技术来研究导出的网络,以进行风险和漏洞分析。我们演示了如何使用来自静态记录保存软件存档(如bug跟踪系统)的网络分析技术来发现与风险和漏洞有关的重要信息。
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硬盘界面二元混合物润滑膜的分子动力学研究

当HDD中HMS之间的距离缩小时,就需要使用二元混合润滑剂来克服HDD表面润滑剂的滞留和补充问题。在这项工作中,二元混合物的润滑性能将使用基于欧拉算法的粗颗粒弹簧模型的MD仿真建模。
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NCBI探针数据库中的核酸试剂和实验结果

五年前,NCBI探针数据库(ProbeDB)建立,以提供用于生物医学应用的分子探针的集中存档。目前,ProbeDB拥有基因沉默剂、原位杂交探针、变异分析探针和基因组图谱探针等65种类型的约1000万个探针。目前,ProbeDB是公共领域中最大、最广泛的此类数据库。
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一种改进的综合H-NMR和X/MS组学数据处理管道

在综合组学数据采集后的分析中,预处理管道对于从数据中提取尽可能多的信息至关重要。这里我们展示了一个处理(1D)H-NMR和(2D)X/MS数据的管道,包括;特征检测,样本间特征对齐和内部标准自由归一化,优于当今最先进的处理方案。
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利用广义模糊霍夫变换对准1H-NMR数据

在代谢分析中,使用多元数据分析技术来解释1D 1H-NMR数据。多元数据分析技术要求峰值位于每个谱的相同变量中——这一要求在原生NMR谱中是不满足的。目前最先进的对齐算法无法在峰值的空间顺序发生变化时对齐峰值。提出了模糊广义霍夫变换对准方法,解决了对准问题。
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利用商业实验室和数据管理解决方案快速扩大外显子组测序研究

2009年年中,华盛顿大学基因组科学系的尼克森实验室面临着迅速扩大下一代测序实验室规模的艰巨任务。考虑到要生成的大量数据,这种扩展的关键部分是选择正确的LIMS解决方案。该系统需要处理从样品提交到结果报告的数据流程。
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酶动力学测量在BMG LABTECH的flustar OPTIMA上进行

BMG LABTECH开发了一种新的评估软件功能,能够从酶动力学测量中计算Km值以及最大速度(Vmax)。酶对特定底物的亲和力不同,这种亲和力由米凯利斯-门腾常数Km表示。酶动力学的新软件功能提供了Km和Vmax的快速和简单的计算。可用的图是常见的Michaelis-Menten, Lineweaver-Burk, edie - hofstee, Scatchard和Hanes动能f
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