利用精密肿瘤学Polypharmacology:微分激酶临床PARP抑制剂之间的非目标的识别

更加全面和系统药理学的方法发现,药物往往结合不止一个目标,一个行为通常被称为polypharmacology与临床意义还不清楚。¹

ligand-target交互数据的增加可用性在公共领域canSAR等资源²使计算方法预测polypharmacology的发展,成为一个具有成本效益的方法发现新的药物的目标。PARP抑制剂是一类新的靶向小分子癌症疗法也表明原因不明的微分作用在细胞模型和临床试验。³

我们可以使用计算方法来确定未知的非目标的PARP抑制剂,可以解释观察到的差异呢?

引用

(1)Jalencas X,城区j .药物polypharmacology的起源。地中海,化学。Commun。、4、80 - 87 (2013)。

(2)Tym我,Mitsopoulos C,科克EA Razaz P, Schierz AC, Antolin AA, Al-Lazikani b CanSAR:癌症研究和药物发现知识库更新。核酸44号决议D938-43 (2016)。

(3)Antolin AA,城区j .非标靶激酶药理学与微分PARP抑制剂中,可观察到细胞的影响。Oncotarget。5, 3023 - 8 (2014)。