BlueGnome完成初步验证新的超强劲的数组的格式。

白血病和淋巴瘤目前使用的常规调查G-band核型分析和荧光原位杂交(FISH)描述恶性细胞的百分比在样本的性质和任何相关的染色体异常。这些技术都需要细胞培养,引入了微分增长率之间的恶性的可能性和健康细胞会导致某些恶性肿瘤的存在被低估或在某些情况下完全错过了。BlueGnome的血液学数组使用arrayCGH方法克服这些局限性。

血液学数组是第一个利用BlueGnome格式的新焦点,一个超强劲arrayCGH微阵列芯片控制相结合,新颖的复制策略和高等数学提供高灵敏度调查疾病的特定区域和全基因组筛查更大的结构异常,同时避免所有已知拷贝数多态性(cnp)。

验证的血液学数组与九国际细胞遗传学实验室合作完成。BlueGnome首席执行官尼克•汗博士解释道,“常规血液学调查采取微阵列技术在一个新的方向敏感性是至关重要的。新福克斯的格式使我们检测临床相关的失衡在样品室人口的10%。在某些情况下,这些失衡缺席在细胞培养和不会受到现有技术报告”。负责人Eigil Kjeldsen癌症细胞遗传学奥尔胡斯大学医院同意,“挑战与培养特定的细胞类型,例如童年,很认可。我们希望看到越来越多地使用微阵列的实验室提供的最大数量的信息尽可能早的调查”。

BlueGnome焦点血液学数组,1.0版本,调查拷贝数不平衡在50地区已知的临床意义和大规模改变的骨干。血液学数组将从2008年9月开始仅供研究使用。2.0版本,与其他疾病保险,将在新的一年里。