Genedata生物制剂释放先进的高通量蛋白表达支持工作流
Genedata先进的软件解决方案的领先供应商,药物发现和生命科学的研究中,已经宣布释放Genedata BiologicsTM 2.5,最新版本的生物制剂研发的企业解决方案。新Genedata生物制剂特性扩展功能,提高过程的灵活性,使高通量工作流在生物制剂的筛选、工程和生产。Genedata生物制剂first-in-class,现成的软件解决方案集成数据管理和分析生物制剂的研发活动。平台允许制药和生物技术研发新型biotherapeutics组织更有效的发现和发展。
2.5版本地址关键挑战:自动化和过程的灵活性
“生物制药研发目前面临两大挑战,”博士说奥斯马Pfannes, Genedata的首席执行官。“首先,针对生物制剂的研发需要增加吞吐量,生物制药需要更多的自动化过程。他们需要一个可伸缩的和集成平台处理和解释产生的大量的生物制剂的筛选、工程和生产数据。与Genedata生物制剂V2.5中,我们使我们的客户能够设置和管理真正高通量发现和开发过程。
“第二个挑战是处理过程的多样性,它需要一个灵活的平台来支持不同的变异和口味的技术和研发过程,“继续Pfannes。的最新版本Genedata生物制剂为快速corporate-specific工作流的实现提供了一个成熟的基础设施和技术等新一代抗体格式,专有的抗体库和显示系统,工作流或自定义表达式。2.5版本是另一个里程碑在实现我们的战略目标,使Genedata生物制剂现代数据管理平台的选择和创新的生物制剂研发。”
Genedata生物制剂:2.5版本新功能突出
•蛋白质工程:扩展序列注释功能包括接口注册高级定制注释抗体工程工作流。例如,这使得识别特定卡巴特的不必要的突变位置,除了标准的扫描的不受欢迎的图案(如潜在的天车)。这是高级领导优化的关键,细胞或人性化的工作流。
•分子生物学:开箱即用的序列分析工作流包含高通量抗体重新格式化(例如Fab-to-IgG)分子生物学和其他活动。一个完全自动化的抗体身份恢复引擎支持大部分实验室操作,如散装重新格式化,一般散货sub-cloning和散装re-streaking。
•抗体筛查:综合抗体等级报告提供单页报告显示所有派生孩子克隆和相应的序列和化验结果,表达系统变化,分子格式更改(例如scFv外事局免疫球蛋白)。扩展工作流支持还包括变异杂种细胞和b细胞的工作流。
•细胞系发展:综合细胞系建模提供,包括细胞系层次结构对蛋白质生产标准主机和发达的细胞系,支持细胞系的开发活动,并准备好访问关键绩效指标所需的所有的细胞系和文化协议信息。
•蛋白表达:高通量蛋白表达样本处理,源自完全自动化的表达工具(例如在24、48或96管格式),和批量上传功能使登记和分析数以百计的表达和纯化样品在一个批处理。这上传尤其有用表达样本反映出许多分子变异表示标准协议的条件下,或评估表达式效率几个候选人在不同条件下的分子(如媒体优化或细胞系发展)。
•api和配置选项:Genedata生物制剂配置层已显著扩大。所有ID和名称的任务现在都通过一个透明的API完全可配置的机制,它允许简单的配置Genedata生物制剂,以确保遵守公司所有实体的标准术语。
Genedata生物制剂直接从Genedata V2.5现在和航运可用。
