无数介绍增强BRACAnalysis®检测乳腺癌患者

Myriad Genetics公司。宣布的引入BRACAnalysis吗^®重排试验、分子诊断试验BRACAnalysis家族的产品。

添加的测试检测罕见,大重组DNA的BRCA1和BRCA2基因,将高风险的女性来说,检测结果为阴性序列突变和常见的大重组已经包含在无数的测试。

BRACAnalysis,无数的检测遗传性乳腺癌和卵巢癌合并基因突变检测的最全面的完整基因组序列分析上使用广泛的商业规模。

最近,无数和其他人发现并发表一个额外的信息类型的突变,称为大重排,没有被商业DNA测序技术,但只有通过艰苦的,手册研究方法。

这种重组负责一小部分两种乳腺癌基因的变化。

在2002年,无数的添加五个常见的重组其BRACAnalysis测试小组,占总数的近一半发生大的两个基因的重组。

因为大重组是非常罕见的,一个女人满足一般使用选择标准BRACAnalysis不到一半的百分之一(0.5%)的风险携带一个大重组突变。

现在,随着巴特技术对于大型重排检测,无数的设计提供了一个自动化测试来检测所有的大型重排BRCA1和BRCA2基因突变,即使他们没有见过之前。

截至2006年8月1日,无数将对患者样本进行BRACAnalysis重排测试个人的个人和家庭历史表明高水平的风险,但不利于BRACAnalysis样品测试。

重排测试将被执行,当表示,在没有额外的费用,也可用于顺序独立收费650美元。

“我们很高兴地介绍一个令人兴奋的和健壮的技术来检测这些罕见的重排突变,”Gregory Critchfield说,医学博士,无数基因实验室,Inc .的总裁

“这项工作持续无数的领导提供最好的测试为个人遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险通过我们的标准BRACAnalysis产品。”