油气痕迹发射ISCA-endorsed CytoSure™aCGH阵列检测疾病和Syndrome-Related畸变
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牛津基因技术(油气痕迹)引入了三个新的CytoSure™ISCA aCGH阵列满足所有分辨率、多路复用和预算要求。
设计与国际标准Cytogenomic数组(ISCA)财团,8 x 60 k, 4 x 180 k和4 x 44 k CytoSure ISCA格式,提供了强大的数组关注疾病和syndrome-associated基因组区域,除了提供全基因组覆盖率。
使用专有的60米探针设计和多次优化,在CytoSure ISCA aCGH数组确保可靠性和自信的检测基因畸变高信噪比。
每个CytoSure数组是伴随着以用户为中心的CytoSure解释分析软件。这个易于使用的工具可以确保数据转化为有意义的结果。功能包括“加速”工作流,可定制的自动化日常数据分析,全面整合与现有的数据库数据和公开的细胞遗传学数据库包括基因组变异(DGV、加拿大)和破译(英国桑格研究所)。
除了CytoSure ISCA数组和解释软件的CytoSure aCGH产品线包括一系列高质量的数组覆盖单一通过整个综合症传播障碍,以及SciGene自动化仪表(现在分布在欧洲油气痕迹)。因此,油气痕迹的全面的产品和服务是理想的解决方案运行低聚糖aCGH在实验室。
设计与国际标准Cytogenomic数组(ISCA)财团,8 x 60 k, 4 x 180 k和4 x 44 k CytoSure ISCA格式,提供了强大的数组关注疾病和syndrome-associated基因组区域,除了提供全基因组覆盖率。
使用专有的60米探针设计和多次优化,在CytoSure ISCA aCGH数组确保可靠性和自信的检测基因畸变高信噪比。
每个CytoSure数组是伴随着以用户为中心的CytoSure解释分析软件。这个易于使用的工具可以确保数据转化为有意义的结果。功能包括“加速”工作流,可定制的自动化日常数据分析,全面整合与现有的数据库数据和公开的细胞遗传学数据库包括基因组变异(DGV、加拿大)和破译(英国桑格研究所)。
除了CytoSure ISCA数组和解释软件的CytoSure aCGH产品线包括一系列高质量的数组覆盖单一通过整个综合症传播障碍,以及SciGene自动化仪表(现在分布在欧洲油气痕迹)。因此,油气痕迹的全面的产品和服务是理想的解决方案运行低聚糖aCGH在实验室。
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