实现从药物研发到生产的数据完整性

在评估药物治疗的成功时，生物制药公司越来越多地将数据质量和数据完整性放在首位。

高数据质量和完整性对于确保从研发到生产的患者安全和药物疗效至关重要。

本白皮书审查了药物开发过程每个阶段的数据完整性。

下载本白皮书，你会发现:

• 如何使用ALCOA+原则来保证数据的完整性
  
• 生物分析研究必须遵守的管理准则
• 信息学解决方案如何帮助保持开发过程的兼容性