AB SCIEX下一代蛋白质组学平台转换蛋白质组学研究

AB SCIEX今天介绍了TripleTOF®6600系统与片™收购2.0 -公司的定量蛋白质组学的革命性解决方案。这种高分辨率,accurate-mass系统,结合新的片™2.0收购,蛋白质组学数据带来了新的权力挑战先进的生物标志物的发现和系统生物学。随着蛋白质组学研究的重点从编目转移到综合定量,AB SCIEX解决方案有着独特的优势,使成千上万的蛋白质在大样本集的量化的数据完整性和定量准确度和精密度,只有实现了“金本位”,有针对性的MRM过去。

“TripleTOF 6600系统片2.0真正改变蛋白质组学的研究提供一个先进水平的数据完整性和定量精度”Rainer布莱尔说,AB SCIEX总统”新平台使研究人员能够获得更大的见解生物标志物和疾病的途径,这将导致疾病检测和早些时候,有一天,个性化治疗。”

AB SCIEX片收购合并data-independent收购战略,使得蛋白质组学社区的兴趣全面的数据通过分割样本中的每个可检测肽以获得定量MS / MS数据。这个方法被证明能增加目标蛋白质组学实验的能力超过30倍,减少学习时间高达90%。现在,随着TripleTOF 6600系统动态范围的增加,研究人员可以更深入地研究复杂的样品。结合创新变量窗口采集和片2.0处理软件,定量结果实现了显著的改善。

Ruedi Aebersold博士,分子生物学研究所的教授在苏黎世ETH,瑞士,评论,“片已经证明其巨大的价值作为一个至关重要的发现和大规模的量化工作流程。变量的组合窗片采集的动态范围增加TripleTOF 6600会给生物科学家更精确和每个样本的完整视图,可能导致生物的见解,从来没有实现。”

早期的实验对比与片2.0 TripleTOF 6600系统,其他系统展示了高达90%的量化肽与CVs的不到20%(一个阈值通常用来确定好限制LC / MS定量的数据)。预计这些进步在容量和数据完整性与大规模集成生物学实验,如基因组学和转录组、更容易。

”利用蛋白质组学在转化研究的全部潜能,我们需要估计的数量成千上万的蛋白质在一个实验准确性,”詹妮弗·范Eyk说,博士,高级临床生物系统研究所所长在cedars - sinai医疗中心和基础科学研究的主任芭芭拉·史翠珊女人的心德斯-西奈心脏研究院中心和埃里卡·j·格雷泽椅子女性心脏健康。“TripleTOF和片系统使我们第一次这样做,导致加速我的研究目标。”