灰质和白质

大脑是非常复杂的,但有很多方法我们可以划分其解剖结构:左右脑,顶叶、颞、枕叶和额叶。另一个常见的分频器是独立的大脑灰质和白质。但这两种结构是什么?他们从彼此有多不同?多么重要,生理相关的,这是分裂吗?继续读下去,发现!

灰色和白色物质之间的区别

灰质是什么?

灰质主要包括神经元细胞体,或soma。这一个球形结构,房屋神经元的细胞核。soma还含有细胞的细胞质,其他重要的细胞器,如线粒体,可以找到。当分析后期,这些细胞soma出现灰色。但“灰色”生活的大脑,当循环仍然有效,实际上是棕褐色的颜色。

灰质的功能是什么?

神经元soma,细胞核和细胞器,是神经元的控制中心。身体,其他连接的神经元,轴突和树突等传播。从邻近的神经元突触输入可以喂到躯体。

soma还房子基本结构是常见的所有细胞,如:

• 核
• 核仁
• 线粒体
• 高尔基体
• 内质网
• 溶酶体
• 核糖体

灰质丰富的领域,如小脑和大脑皮层,在大脑中起到重要作用。

小脑是认为主要参与精细控制的运动,但是最近的研究建立了它在认知和角色情感处理。大脑皮层是大脑和认知的主站点分为许多功能区域,包括那些负责记忆、推理、感官和语言。

白质是什么?

白色matter-rich的大脑区域主要包括有髓鞘的轴突,这早已扩展从soma的继电器。这些轴突whiteish颜色由于脂质脂肪含量相对较高的髓鞘蛋白。轴突形成脑细胞之间的连接和通常分成包,称为大片,在中枢神经系统(脑和脊髓)或神经(周围神经系统)。

白质的功能是什么?

Neuron-rich大脑区域不会很有价值没有丰富的轴突连接静脉包含在白质加入他们。

轴突的结构允许神经信号在高速传播。髓磷脂是这种通信的关键。绝缘和部队的蛋白质作为一种离子通道组在一起短无髓鞘的空白叫做Ranvier的节点。这使神经冲动信号”跳”,这是积分的快速沟通促进哺乳动物大脑的感觉和运动功能。

髓磷脂沉积到轴突的神经胶质(non-neuronal细胞)称为少突胶质细胞。这些细胞反应性地包装髓到附近的表面时,在培养皿中培养,但是,通过机制不是完全理解,能够瞄准特定轴突髓鞘形成。髓鞘厚度和长度不同在回答不清楚整个大脑的组织原则。并不是每一个轴突是有髓——一些,即使是那些打包成myelin-containing大港——仍未覆盖的。一个估计表明只有30%的鼠标胼胝体(束神经纤维连接大脑半球)是有髓。

轴突,在体积方面,代表超过95%的神经元。轴突的长度范围从几百微米超过一个计。他们的直径是1 - 25μm。

所以灰质神经元和白质包含包含轴突。真的这么简单吗?

不完全是。虽然上面的部门是生理上准确的在系统层面上,有混合的细胞类型出现在灰色和白色物质。

灰质还包含:

• 轴突束——尽管这些只是出现在小数字。
• 胶质细胞——这些non-neuronal细胞,小胶质细胞和星形胶质细胞等,组成一个大比例的细胞在大脑中。最初认为提供一个纯粹的支持作用更重要的神经元,神经胶质公认的有一系列的功能在健康和疾病。
• 毛细血管,血管编织通过大脑,提供氧气和营养能源消耗神经元和神经胶质,过滤体内的废物。
• 树突——这是另一种神经预测。
• 神经纤维网,组成的区域树突、无髓鞘的轴突和神经胶质。有相对较少的神经纤维网的细胞体,它被用于一些研究作为连接代理在一个大脑区域由于大量的突触。

白质还包含:

• 无髓鞘的轴突
• 神经胶质细胞,少突胶质细胞和星形胶质细胞等

如何在中枢神经系统的灰质和白质安排吗?

灰色和白色物质都传遍人类中枢神经系统,大脑和脊髓。它们位于何处?

图1:大脑灰质和白质的安排。

图2:安排在脊髓灰质和白质。

疾病的灰色和白色

灰质疾病

疾病导致的损失组成灰质神经元主要是调用神经退行性疾病。这些疾病,包括痴呆症像阿尔茨海默病以及额颞叶痴呆,影响全世界数以百万计的人。白质改变经常出现在这些疾病,但生理特征如淀粉样斑块和τ神经原纤维缠结位于灰质。正如所预期的那样,区域神经元丢失很大程度上决定疾病进展——帕金森病的运动症状是直接相关的损失中产生多巴胺的神经细胞黑质。

白质病

正如詹姆斯乳香短语文章,大脑白质束的地铁,至关重要的联系,确保运行平稳的神经系统。因此,疾病,影响我们的白质神经信号可以扰乱这个交通和可能是一个严重的问题。

• 多发性硬化症,多发性硬化症(MS)轴突周围的白色脂肪髓鞘层遭到破坏,导致运动或感觉破坏。在复发缓和多发性硬化,髓鞘可以修复,失去了很多次了。在进展型多发性硬化症,轴突损伤是紧随其后的是神经元死亡,这是不可逆转的。
• 白质疾病——负责全球约五分之一的中风,脑白质病影响白质内血管埋葬。这些变硬,阻止氧气和其他营养物质到达白质。
• 脊髓损伤——当脊髓轴突束损坏的之间,连接大脑和脊髓的灰质。这可能会导致瘫痪和感觉问题,常常是永久如果神经元的身体受损。