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直到九十年新神经元:发现成人海马神经发生

未成熟神经元(红色)和成熟神经元(蓝色)在68岁高龄的齿状回神经健康话题。信贷:Llorens实验室。

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远非以成熟的能力,一项新的研究发现,成年人的大脑能够产生新的神经元,直到第十个十年的生活。这种能力明显受损的大脑中患有阿尔茨海默病(AD),研究人员说可以帮助预测广告的发生。

研究为首的马德里自治大学玛丽亚Llorens-Martin博士,发表在自然医学

神经发生,大脑内神经元的形成,胚胎发育期间开始,由出生基本完成。成年神经发生被认为是限于特定的大脑区域,它的存在和意义激烈的。在目前的研究中,一个地区称为齿状回海马体的检查。


研究人员声称第一个发现证据的神经发生海马在20年前,但后来的研究结果喜忧参半。Llorens-Martin的团队试图解决争论的大型研究样本58不同人类参与者。捐赠者从43岁到97岁不等,健康和AD-affected患者进行了研究。


作者指出,在一般情况下,神经发生利率下降随着年龄的增长,但最近成熟神经元仍可检测的整个成年人类寿命的13 non-AD大脑样本评估。


适当的准备必要的追踪神经发生

发现,作者在论文中提到的,与最近的一个研究暗示在成年人的海马神经发生不是礼物。Llorens-Martin建议组织样本是如何准备的差异可以解释这种差异,”研究人类的大脑并不容易,通常不同实验室对给定问题得出不同的结论。长时间固定阻碍克莱斯勒的检测蛋白(一种神经发生的标志)在人体组织。“标记,告诉研究人员是否检测到未成熟神经元的组织学染色固定神经组织。Llorens-Martin的研究不同的类型和时间固定和染色,表明未成熟神经元的数量,可以检测到变化之间的巨大不同的染色方法。他们还发现,延长化学处理可检测神经发生减少到零。还有什么可能藏在大脑样本,被染色的选择过程使用?Llorens-Martin说,快速是至关重要的,“事后组织退化可能是一个重要的因素,可能会影响一些蛋白质的完整性。在我们的经验中,事后延迟(出口之间的时间和样品沉浸在固定剂)38小时适合可视化未成熟神经元在人类齿状回。”

海马体,一个关键的大脑中的记忆和学习功能,被广泛理解为被广告影响最严重的地区之一,和不成熟的神经元hippocampus-dependent记忆是很重要的。因此,作者敏锐的大脑是否与阿尔兹海默症病理也神经发生的能力。在所有年龄、健康的海马体含有更多新成熟神经元比广告的病人。尽管如此,神经发生在广告的大脑仍可检测,甚至在97岁的病人样本。也没有相应的成熟的神经元数量减少,Llorens-Martin说。


受损的神经发生:预测疾病?

Llorens-Martin指出这些赤字在未成熟神经元数量不仅仅出现在广告的大脑疾病的重要标志,而且在患者仅有轻微的病理,之前的沉积特征淀粉样斑块和τ缠结。“我们的数据显示早期减少克莱斯勒+细胞的数量(未成熟神经元)的存在显著的β-淀粉样蛋白和齿状回磷酸化τ(尽管这些分子的单体和低聚物的毒性作用不能完全排除),“Llorens-Martin在接受采访时表示。“这些数据表明,减少克莱斯勒+齿状回神经元的数量是一个早期事件发生过程中广告病理学。”

如果这些障碍在神经发生是用一种非损伤性方式来探测到,他们可能作为广告的早期生物标志物,使疾病的早期检测。此外,作者在一份新闻稿中说,“如果能够增加新的神经元的诞生和成熟以类似的方式在实验室老鼠,新的治疗可能性可以被打开,可能有助于减轻或减缓这种疾病的发展。”

然而,还有许多研究工作要做,即使在基本的层面上理解为什么有些神经数量保持复制而其他人潜伏。“我们不知道为什么神经发生在成人大脑中永久存在。我们知道,在啮齿动物中,重要的是对于某些类型的hippocampal-dependent记忆和情绪调节。但是我们仍然不知道这些细胞在人类扮演相同的角色,“Llorens-Martin说。
满足作者
Ruairi J麦肯齐
Ruairi J麦肯齐
高级科学作家
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