脉冲:迷幻新闻从技术网络问题3188金宝搏备用

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突出了

MindMed宣布积极LSD抑郁试验数据

MindMed有宣布新的试验结果由学术合作者在巴塞尔大学医院(UHB)。教授马提亚Liechti和菲利克斯•穆勒博士正在研究LSD对重度抑郁症(MDD)的影响,发现高剂量疗程的药物(1届100年µg和随访4周后的200µg)可以生产改进统计和临床健壮。

症状是用医生评分量表的抑郁症状的变化(IDS-C)分数。政府六周后,患者大剂量的手臂(n = 28)显示平均下降12.9分,3.6分相比,低剂量的手臂的变化(n = 27)。低剂量组收到25µg会话。

这个好处持续了四个月后最初的政府。MindMed想现在提前在广泛性焦虑障碍相关项目。

地图的MDMA治疗方法终点线

迷幻药研究多学科协会(地图)的子公司地图公共利益集团(PBC)地图宣布长期数据从其研究MDMA-assisted心理疗法治疗创伤后应激障碍(PTSD)。结果详细治疗的安全性和有效性模型用于地图的第三阶段MPLONG观测研究。

总体结果、地图说,研究的参与者显示持久的反应的治疗持续了六个月最低。在某些情况下,福利被认为治疗停止后一年多了。这一发现表明了地图后对其治疗的长期有效性的断言在2020年二期试验。

创始人兼总裁里克斗地图,强调这些发现的重要性,说后续研究的结果“表明治疗结果和财务可行性的耐久性MDMA-assisted治疗创伤后应激障碍”。

在短暂的

• 筒仓医药目标纤维肌痛症ketamine-based专利:N电子战美国生物制药筒仓医药融合古典与迷幻疗法的研究。筒仓宣布它向支持其临时专利申请进入针对慢性疼痛。公司针对如纤维肌痛,影响多达50个美国成年人。筒仓打算跟进SP-26的专利申请,纤维肌痛症ketamine-based药物,将最初的目标。该公司计划向FDA提交一个印第安纳州的包和追求505 (b) (2) SP-26监管途径。
• 感觉又看看arketamine:生命科学Atai子公司认知神经科学有给第一次主题在第一阶段试验比较两种方法的复合pcn - 101 (arketamine)。感觉会比较三剂(60毫克,90毫克和120毫克)交付60毫克剂量皮下注射与静脉注射。这是今年早些时候静脉制定活动花絮阶段试验失败。一种新的交付方法能给这种化合物第二枪吗?
• Non-hallucinogenic致幻剂——2024年的大新闻吗?:远离古典迷幻药,Psilera有宣布六psychedelic-derived候选人都承诺在治疗情绪障碍动物尽管缺乏引起幻觉的潜力。Psilera释放声称它有数据支持的化合物改善学习和记忆的能力,抑制酒精成瘾。六个新化合物属于四个不同的家庭和通知会在2024年选择人体试验。公司希望这些non-hallucinogenic化合物将提供改进的可用性和付款人覆盖与传统的迷幻药。