有哪些可能性:挑选赢家在比赛中识别基因成分的赌博障碍
赌博可以有很大的负面影响的社会、个人和金融的人们的生命。无序赌博(DB)是一个术语,用来描述患者临床诊断赌博成瘾和那些赌博的倾向,趋势towards-but还不满足临床诊断阈值。诊断DG的上升,增加了科学家们需要制定验证动物赌博模型用于确定根基因组件潜在的这种行为成瘾。
调查人员在实验中多伦多大学和卡尔加里大学,研究人员发现人类基因单核苷酸多态性(snp)与DG缺席控制(non-DG)人类。研究人员进行了38集基因的单核苷酸多态性的基因大样本人口:400 DG和345 non-DG科目。38集开始的基因,两个单核苷酸多态性与人类相关的两个基因明显障碍,DRD3(rs167771)和CAMK2D(rs3815072)。虽然有可能年龄和性别的影响CAMK2D协会与DGDRD3协会是健壮的,不管其他因素。
接下来,研究人员跑一组老鼠在鼠赌博任务(rGT),和寻找相关性冲动和持续的(不断地选择一个糟糕的选择即使收到负面反馈)行为中标识的snp DG人类。rGT基于爱荷华赌博任务,主题选择卡从一个四个甲板。甲板堆积在一些“坏”甲板提供大胜利和更大的损失导致长期亏损,而其他的‘好’甲板提供小的成功和更小的损失,导致长期收益。1不同精神疾病包括成瘾,患者通常会选择高回报的“坏”甲板的时间比正常对照组。rGT,老鼠从四个选项和选择,而不是钱,他们得到食物或蔗糖变量数量的回报。而不是货币损失,老鼠收到一个“暂停”,增加之间的时间选择和减少了可以获得奖励的总数。2在这些实验动物的手臂,冲动的赌博rGT是相关的Drd3表达式,它仍然是重要的即使Bonferroni调整。原位杂交证明减少Drd3表达式的岛屿Calleja, amygdalar下降Camk2a同时也照亮了Htr2a表达式(5 -羟色胺受体)扣带和梨状皮层。
本研究支持rGT的内容效度和证实了协会的发现在人类DG人口。这项研究代表了一大步上瘾的研究验证领域的临床前动物模型使用人类基因表达模式。除了DG研究cross-translational方法提出了可以用来加速治疗发展其他形式的上瘾。
出版
- Lobo DSet al。(2015)赌博集基因紊乱:从人类和临床前模型并行的新见解。《分子精神病学》20:1002 - 1010。doi: 10.1038 / mp.2014.113
引用
- 1。安德森西南et al。(1994)对未来的不敏感人类前额叶皮层损伤后的后果。认知50:7-15。0010 - 0277 . doi: 10.1016 / (94) 90018 - 3
- 2。Winstanley CA (2011)赌博老鼠:洞察冲动和成瘾行为。神经精神药理学36:359。doi: 10.1038 / npp.2010.136
