ADME是什么?
ADME的缩写是吸收、分布、代谢和排泄。ADME研究旨在研究一种化学处理(如药物化合物)由一个活的有机体。毒理学测试往往是这个过程的一部分,产生ADMET”的首字母缩写。
药物动力学的四个步骤是什么?
药理学的药物动力学是一个特定的分支,研究人体对药物。药代动力学研究评估:
- 化学吸收的速率和分布
- 药物的代谢和排泄的速度和路径
- 一种药物的血浆浓度
ADME是药物动力学的四个步骤。让我们打破这些步骤是什么。
吸收
描述了化学吸收进入人体。吸收与化学的运动从政府网站到血液中。
主要有4种路线的管理:
- 通过消化道摄入
- 通过呼吸系统吸入
- 真皮应用皮肤或眼睛
- 注入通过直接管理到血液中
只有注入化合物进入直接进入体循环。药物管理通过摄入、吸入或皮肤接触,之前必须穿过膜的化学物质进入血液。
通过化学方法有4个可以穿过细胞膜,进入血液中。
- 被动扩散:当一个分子从高浓度区域向低浓度的一个领域。这是最常见的一种药物被吸收。
- 易化扩散:当一个分子从高浓度区域向低浓度的载体蛋白的帮助下膜。
- 活跃的扩散:一个依赖资源的过程中需要能量的形式ATP分子跨膜。
- 内吞作用:当一个较大的药物是通过膜转移通过膜内陷。
给药途径影响生物利用度,这是一个衡量药物吸收的多少在一个不变的形式。你可以找到生物利用度的测量血浆药物浓度。只有通过静脉注射导致生物利用度为100%。药物管理在其他方面会减少生物利用度。并不是所有的化合物会进入血液中。例如,药物吸收第一次经历新陈代谢期间的一些药物排泄之前进入血液。
分布
一旦药物被吸收,它从吸收部位周围组织的身体。这分布从一个身体的一部分到另一个通常是通过血液来实现的,但它也可以从细胞间发生。
研究人员检查化学前往的地方,它的速度到特定的网站,和分布的程度,帮助确定疗效。一些化合物容易移动,而其他则不然。血流量等因素,亲油性、组织约束力,分布和分子大小的影响。
新陈代谢
药物代谢是一种药物的生物转化的器官或组织(主要是肝、肾、皮肤或消化道),这样可以排泄药物。为了方便去除通过粪便或尿液,改变更水溶性药物化合物。
化学代谢可能导致毒性,例如通过创建破坏性biproducts或有毒的代谢物。科学家绘制出特定代谢途径的药物的候选人,所谓的不良结果通路(aop)。aop提供数据需要确定潜在的安全或毒性的药物。
药物代谢和交互数据为研究人员提供他们需要的信息,以确定药物之间的相互作用(ddi)的可能性。为安全的医药发展预测药物的相互作用是至关重要的。
排泄
排泄是代谢药物化合物的过程从体内消除。研究人员想知道药物是多么迅速排泄途径需要退出的身体。大多数药物排泄是粪便或尿液。其他排泄的方法包括通过肺部或通过皮肤出汗。分子大小和电荷影响排泄途径。
并不是每一个药物化合物完全排出。当化学物质或代谢副产物生物蓄积,会发生不利影响。脂溶性化合物相比更容易具有水溶性化合物。
ADME为什么重要?
在药物发现和开发中,研究人员必须研究药物在体内的活动来评估安全性和毒性。D地毯代谢和药物动力学研究如ADME和毒理学研究,在这个过程中一个关键的步骤。收集的数据告诉研究人员如果一种药物是可行的,并提供未来研究和发展的具体目标。
领域的进步已经沉淀的崛起个性化ADME方法,病人等因素基因组甚至每天的时间药被认为是。计算技术通常用来帮助这些更精确的研究。
