一个新的替代抗体
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Avacta生命科学最近投资了£1000万年推出Affimers、一个工程蛋白抗体,具有广泛的应用潜力。
Affimers了解的一些特征,以及他们如何可以有利于研究人员,我们采访了阿拉斯泰尔•史密斯首席执行官Avacta Group plc)。
问:你能给我们一点背景Affimers和他们如何发展呢?
:Affimers最初是在剑桥MRC癌细胞单元然后在利兹大学的在两个实验室。然后技术获得,由Avacta Group plc)开发和商业化,通过Avacta生命科学有限公司
Affimers来自半胱氨酸蛋白酶抑制物的蛋白质,利用两个独立的循环序列,将总共12至36随机氨基酸,创建一个巨大的潜在目标表面相互作用。我们做大图书馆的这些特定的屏幕,高亲和力结合目标蛋白质或其他分子。
问:抗体可能会面临许多挑战。你能给一些例子的挑战和Affimers可以帮助克服这些的方法?
:尽管抗体建立亲和试剂,研究人员,他们有很多问题,如发展交货期长,难以表达,很难工程师,批再现性,很少单特异性,不能生成一些目标(例如那些有毒的宿主动物),有限的动物的免疫系统和复杂的IP景观。
Affimers已经被设计来解决这些问题。其主要优点是:
•快速发展——自定义生成在7周,6 - 12个月为一个好的抗体相比,质量可比
•特异性可以控制屏幕在图书馆
•小,健壮和稳定
•一致的批再现性
•容易functionalised
•不限于免疫系统,体外生成的
•没有使用动物
•可以lyophilised运输和存储
•简单的许可
•质量保证,严格的质量控制
•直接替代抗体——不需要改变流程或工作流
问:寡核苷酸适配子和Affimers之间的区别是什么?
:寡核苷酸适配子等都是基于核酸DNA。他们身体局限于小范围的构象,内部债券通常需要被打破,以债券形式与目标,他们是化学有限公司在债券的类型,可以形成与目标。高度指控骨干将击退目标像电荷,他们将流感绑定到大量核酸结合蛋白自然存在于细胞和组织,使特异性和高背景的问题。核酸也可以非常敏感的化学物质和一些条件使他们容易退化和不切实际的一些样品。
相比之下,Affimers是基于蛋白质有有利的构象和广泛的化学相互作用与目标通过氨基酸以同样的方式一种抗体。Affimer脚手架工程是生物惰性(即它没有亲和力对于大多数人类蛋白质),生物物理稳定pH值和温度范围宽,使得Affimers适合广泛的试验条件。
从业务的角度来看Affimers不易逆向工程和生命科学Avacta拥有脚手架知识产权(IPR)和已授权所有必要的筛选知识产权。
问:Affimers有潜在的应用。你能解释一下泛素化研究的Affimers能发挥作用吗?
:泛素化的过程(也称为ubiquitylation)还没有完全理解,因为在许多疾病的相关性是一个地区的学术和商业利益。但有一个巨大的缺乏抗体帮助研究人员在这个领域。10年以来,诺贝尔化学奖被授予“ubiquitin-mediated蛋白质降解”的发现,已成功开发两个泛素结合的抗体。然而Avacta的科学家们产生四Affimers在几个月的时间里,在管道和更多!Affimers将打开泛素化研究领域,因为他们将为科学家提供工具来问重要的问题关于泛素化和它在许多疾病中的作用。
问:哪些使用在西方墨迹Affimers / elisa的好处吗?
:在elisa,的一个主要问题是特异性的。很少单特异性抗体反应这意味着大与一个不相关的蛋白质可以导致试验或假阳性信号也可能出现,如果标签表面二次抗体结合流感的试验正在进行。
Affimers体外的基础上选择特异性所以他们不太可能绑定到样品中抗原无关。Affimer脚手架也被设计成没有自然约束力的合作伙伴在人类样本这意味着假阳性的发生率大大降低,这就是我们称为“生物中立”。最后,Affimers保持功能,当固定在任何支持和一系列固体可以与酶functionalised如合,允许一个标准的ELISA格式执行。
在西方墨迹,著名的非特异性反应性抗体会导致假阳性蛋白带的打在同一位置的真正目标,特别是当探测为常见的转录后修饰。假阴性可能是由于构象表位的有形损失或转录后修饰抗原决定基面具。
自定义Affimers验证应用程序相关的客户的最终应用程序。虽然不能保证在生物学中,我们能够找到一个特定的概率最大化绑定到任何目标通过使用counter-selection针对混杂目标生成Affimers对西方的屁股没有大。
更多信息在Affimers访问www.avactalifesciences.com。
阿拉斯泰尔·史密斯是安娜玛丽麦克唐纳,编辑技术网络。188金宝搏备用
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