探索的立法变化会让迷幻药容易访问加拿大

作为迷幻药的潜在受益患者心理健康障碍变得更加清晰,病人经常访问这些严格限制化合物已成为蓬勃发展的一个瓶颈的研究努力。

最近的立法变化由加拿大卫生部见过迷幻药更容易开一系列的心理健康状况。我们采访了亚历山大•Somjen的首席执行官起源疗法加拿大投资者在迷幻药行业,找出这些变化的影响将对医生、患者和提供者。

Ruairi Mackenzie (RM):特殊的访问计划是什么?

亚历山大Somjen ():加拿大卫生部的特殊访问计划(SAP),现在已成为可用每日加拿大医疗专业人士,提供另一种治疗选择。SAP使卫生保健专业人士要求药物不是目前在加拿大,这意味着医疗执照的医生等专业人士可以探索创新治疗患者常规治疗失败后的严重或危及生命的条件,是不合适的,或者是不可用。医疗保健专业人员需要通知病人治疗的风险和益处,向加拿大卫生部报告结果。处方医生必须提供决策支持的可信证据医学文献或由制造商提供。

RM:你能总结一下最近的修改影响访问SAP迷幻药?

为:联邦法规的修订在SAP扩大MDMA,裸盖菇素治疗,类似与氯胺酮治疗。这些药物可以规定为创伤后应激障碍、失眠、抑郁和其他诊断。这些变化对创新的迷幻扫清道路在医疗保健疗法是另一种工具

提供者工具包。

RM:影响这些变化会对医疗专业人员和病人吗?

为:加拿大心理健康协会(CMHA)报告,20%的加拿大人每年都要经历一个心理健康问题或疾病。CHMA指出,精神疾病成本加拿大社会和医疗系统2021年的近800亿美元。

这些变化是一个明确的进步在为患者提供更多的治疗方案在心理健康问题,特别是在COVID-19后大流行。心理健康真的是近年来备受关注作为一个区域需要新的创新。这些变化给了绿灯以证据为基础的迷幻药治疗,有可能大大帮助大量的加拿大人。

RM:这些变化将如何影响更广泛的迷幻药产业?

为:同行评审的科学证明治疗从迷幻药是一个令人兴奋的发展促使巨大的变化在加拿大精神卫生保健。我们希望医学这一领域将继续扩大和其他国家遵循这个例子和拥抱迷幻的治疗方案是安全的,有效的和负担得起的。

RM:其他监管障碍这些更改SAP后可能会下降吗?

为:很明显的持续增长上升趋势预测更广泛的迷幻药物市场。研究和市场项目迷幻药市场规模到2027年将达到107.5亿美元(美元)。消除监管障碍和其他障碍护理只会进一步推动迷幻行业向前发展。

亚历山大Somjen Ruairi J Mackenzie说,高级科学技术网络作家188金宝搏备用