探索技术落后于阿尔茨海默病的血液测试

临床医生和科学家都致力于现代医学新模式,一种是积极的,和地方重点预防病很久以前就罢工。

这种医疗方法需要深入了解个体的分子组成,包括基因组、蛋白质组和代谢组。通过分析这个分子组成基线时一个人是“健康”和监控它如何波动,以应对特定的生活方式因素,环境和病态,识别的可能性生物标记物将解锁——包括疾病生物标志物。

188金宝搏备用最近跟凯文•赫鲁绍夫斯基的创始人驱动精密健康和首席执行官Quanterix公司是数字化生物标志物分析实现超灵敏的测量蛋白质生物标记为各种不同的应用程序。我们特别感兴趣听到Quanterix技术如何被应用于追求阿尔茨海默病(AD)的生物标志物,进行性神经退行性条件的诊断经常出现症状后发生。

莫莉·坎贝尔(MC):请你们讨论为什么医学景观正在从传统方法精度健康吗?什么因素令这种转变?

凯文赫鲁绍夫斯基(KH):传统的医疗方法和药物活性,重点是后治疗疾病。这些方法往往是基于人口平均和不考虑环境和生活方式的因素,往往引发疾病,危害个人和无视边缘化群体的经验。这个系统也是昂贵的,也是无效的。

精密健康是我们所需要的改变从被动“生病”系统真正积极的医疗保健。中心在分子水平监测个体的健康——通常通过跟踪血液中蛋白质的健康或疾病预防疾病,或至少使早期检测和诊断。早些时候我们抓住疾病和/或超越疾病,更有可能我们可以治愈和治疗更划算。通过利用新技术对个人健康监测,精度的一个关键方面的健康,我们可以注入更大的效率和精度对个体化治疗药物开发最大疗效和最小的毒性。

主持人:为什么blood-based生物神经系统疾病诊断的优势相比其他方法吗?

KH:Blood-based诊断的标志物是一个有利的其他方法相比,神经系统疾病症状出现前,因为他们使早期检测。越来越多的研究表明,生物标志物可能预测阿尔茨海默病的关键疾病发展和区分于其他神经退行性疾病。

神经退行性疾病研究领域的领导人相信血τ181苏氨酸磷酸化(p-tau181)有可能彻底改变阿尔茨海默病研究和病人护理一样,是Nf-L定期多发性硬化症的授权,可以进行微创检查早在疾病的发展过程。

结果,生物标志物p-tau 181可能导致家庭抽样,使早期检测,提前识别潜在的候选人的临床试验,因此,加快开发和批准的药物疗法急需改善的结果今天数以百万计的人生活在阿尔茨海默氏症。

Ruairi MacKenzie (RM):为什么pre-symptomatic诊断试验的发展一直是阿尔茨海默氏症的研究目标?

KH:机会阿尔茨海默氏症的研究集中在症状出现之前可以检测我们更接近现实的发展中治疗和疗法,旨在预防而不是试图治愈病人可能已经出现记忆丧失,很大程度上是不成功的。pre-symptomatic诊断分析可能导致未来目标疾病的治疗在其早期阶段,之前发生了不可逆的脑损伤或精神衰退。

主持人:请您能讨论的发展Simoa®技术平台——Simoa®珠技术和Simoa®平面阵列技术?他们如何实现高灵敏度生物标志物检测吗?

KH:Simoa技术包含两个不同的平台,每一个都有不同的技术方法来实现超灵敏的测量蛋白质生物标记为不同类型的应用程序。Simoa允许研究人员确定血液中单分子生物标志物指示性的疾病治疗领域,包括神经学、肿瘤、心脏病、炎症和传染病。

Simoa科学是基于个人immunocomplexes顺磁珠上的隔离使用标准ELISA试剂。Simoa和常规分析的主要区别在于其能力陷阱单分子femtoliter-sized井,允许的“数字”读出每个珠来确定它是否绑定到目标分析物。数字的性质技术允许平均1000次与CVs灵敏度比常规化验增加不到10%。

Simoa平面阵列是测量的数字敏感的免疫分析平台10-plex生物标记。其几何旨在最大化之间的数组和井内反应动力学和再现性。诱导流体流,或“涡流”效应,在分子水平上相互作用增加,避免扩散限制梯度和精湛的检测灵敏度和精度。的技术使性能10-plex免疫测定,检测在急性和基线水平的目标。

主持人:在临床环境中,经常有大量的样品处理和分析,这可能是一个挑战。如何Simoa®技术优化提供高灵敏度和速度在临床使用空间?

KH:核心的区别是Simoa敏感性,能够测量单个蛋白质的浓度低于1000倍可以使用其他常规化验。这种敏感性是至关重要的,使这一特定研究的结果以及数以百计的其他。根据公布的一项研究自然医学Simoa的空前敏感度允许研究人员看到阿尔茨海默病早期疾病的级联来确定一个血液测试可能是一个可靠的方法来诊断疾病前的症状。能够看到生物标志物浓度分钟意味着我们不仅可以诊断病人,而且监测基线的改变健康的病人,这是能够转变的第一步今天生病了保健纳入预防性的医疗保健。

高灵敏度测试样品时是非常重要的,尤其是对阿尔茨海默病研究。检测人血浆中阿尔茨海默病,研究人员必须在非常低的浓度测量生物标志物。Simoa技术允许检测蛋白质和核酸在尽可能低的水平。技术也允许研究人员看到结果记录时间和测试大量的样本。结果可在30分钟内,随后的结果可用每45秒后。它还可以测试5000样本/转变。

RM:如果我们开发这个测试,阿尔茨海默症的诊断可能是20年出现记忆问题前,将诊断意味着病人可能会改变他们的生活方式以避免最严重的疾病?还是一个积极的诊断已经表明,疾病是不可避免的吗?

KH:早期检测的主要好处是,它提供了更多机会来开发新的疗法或确定哪些药物——甚至一些之前被证明是无效的——可能成为相关如果给病人。以前,研究人员专注于测试与症状的人,可以说是当它已经太迟了。

在个体层面,早期发现还提供病人的机会改变自己的生活方式,比如实现一个更健康的饮食,加强锻炼和练习记忆练习。而研究是否这些生活方式的措施可以帮助预防疾病最严重的是不确定的,风险识别个人年记忆出现问题之前可以让研究者去研究生活方式如何影响疾病。它也给病人更多的资源,包括时间,做出选择时治疗或预防保健。

司仪:测试τ似乎是一个更好的比检测淀粉样蛋白的负担。淀粉样蛋白假说这一发现是否有影响,或者可以与这一理论相一致吗?

KH:几十年来,背后的理论阿尔茨海默病的根源是淀粉样蛋白假说,认为该病的发展从累积的蛋白质片段称为β-淀粉样蛋白在大脑中。订阅这一理论的研究者认为,这种疾病最终源于生物生产问题,积累,或者处置这种蛋白质。

淀粉样蛋白假说可能是准确的,但问题是科学家们现在认为蛋白质的存在是“你就太过了”英里标记。研究人员需要将重点放在发现和寻找治疗患者β-淀粉样蛋白才能被检测到。这就是为什么测试τ被认为是更好的阿尔茨海默氏症的迹象。τ会导致测试的发展可以诊断疾病治疗以免为时过晚。

凯文·莫莉坎贝尔和Ruairi MacKenzie赫鲁绍夫斯基说,科学技术网络作家。188金宝搏备用