先锋公司
战斗神经退化
我们的使命
从根本上改变治疗神经退行性疾病通过利用人类遗传学和基因调控网络
根植于人类遗传学
神经退行性疾病有强壮的和令人信服的人类遗传链接。解决遗传机制将导致疾病修饰治疗。
独特的方法
连接人类遗传学和基因表达网络标识完全未开发的治疗发展的目标。专注于小分子药物调节神经退化的关键介质将提高可访问性和方便病人。
有针对性的患者人群
病人的遗传背景将使申请precision-medicine方法从而改善健康结果。理性的病人选择使有针对性的临床研究。
我们的开创性研究解决的根本原因
人类神经退行性疾病。
管道
我们的平台创建一个丰富的管道在神经退行性疾病
我们的老年痴呆症和帕金森症项目是最先进的。
我们已经开发出小分子调节器的小说,未开发的、高度制药靶点。我们的铅化合物还原APOE4-induced基因表达障碍和突触赤字。我们正准备迅速穿过铅优化IND-enabling研究。
疾病通路和共享一个共同的遗传机制在阿尔茨海默病和帕金森疾病让我们联系新靶点在帕金森病临床障碍,优化我们的小分子对临床候选人。
- 阿尔茨海默氏症(APOE4)
- 体内基因LRRK2帕金森病(SNCA A53T G2019S)
- ALS / FTD (C9orf72重复扩张)
- 阿尔茨海默氏症(家族突变)
我们是谁
我们的团队是由经验丰富的领导人整个行业。称赞我们的高技能的团队是一个专业合作伙伴公司的全球网络。在一起,我们应用最先进的技术来执行程序强烈关注,效率很高。
安妮Urfer-Buchwalder博士
创始人兼总裁
罗马Urfer博士
创始人兼首席执行官
卡Nikolich博士
导演
保罗Pevarello博士
药物化学的顾问
治疗神经退行性疾病通过利用人类遗传学和基因调控网络