直接测量溶液中的分子相互作用的强度,而不需要固定。描述几乎所有类型的分子相互作用——即使是最具挑战性的。与超低样品消耗和通用能力,庞然大物是你绑定关联实验的最佳解决方案。
引入庞然大物X光谱技术转变与突破
许多伟大的方式使用整块石料
使用整块石料作为你信任的正交工具来验证绑定结果或Kd在具有挑战性的情形下,SPR无法处理。庞然大物适合于无数的分子和缓冲所以你能够解决的各种项目。
验证您的SPR结果immobilization-free方法
这是常见的做法来验证你的结果与一个以上的技术,因为你要相信,结果是真实的。庞然大物,immobilization-free测量,是完美的正交SPR用户的工具。它消除了固定偏差和有助于确认结果,识别假阳性,或找到绑定合作伙伴,主要分析错过。
与挑战困难的SPR的交互
因为这样或那样的原因,SPR很难分析挑战绑定事件无论有多少次你试图开发一个试验。当你发现自己在这些具有挑战性的情况下,转向庞然大物的帮助。
固定阻止你获得Kd
固定不佳或再生条件SPR配体结合活动产生负面影响。因为庞然大物措施控制平衡条件下绑定在溶液中,它将帮助你处理更具挑战性的配体,如国内流离失所者与复杂的构象变化。
你的经验分析物和矩阵之间的非特异性结合
因为SPR不区分绑定的一个分析物传感器固定配体或矩阵,你会发现自己做进一步检测识别和避免非特异性结合。庞然大物,没有必要测试测量完成以来非特异性结合的解决方案。
你无法轻易解决高亲和力的交互
它是如此难以评估高亲和力利用SPR的交互。为什么?因为这些类型的交互SPR以来非常缓慢的分解率和使用这些信息来获得数据绑定能力——结果可能需要很长时间。庞然大物,绑定是直接测量,所以你不需要等待。
你处理共价相互作用
学习和SPR的共价绑定非常复杂。因为庞然大物措施交互的解决方案,它是容易衡量共价相互作用——没有必要弄清楚如何再生生物传感器。
使用一个通用的工具来解决各种各样的项目
依靠庞然大物的通用功能快速高效地执行immobilization-free实验。解决项目,涉及几乎所有的分子,缓冲区组成,或绑定的力量,同时消费只有少量的样本。
获取绑定关联数据几乎任何类型的分子
使用几乎任何分子包括国内流离失所者、膜蛋白,大蛋白复合物,PROTACS、小分子或离子。
捕捉质量和大小——独立测量
独立评估结果的大小和质量差异约束力的合作伙伴。
利用各种分析缓冲配方
分析纯化的绑定和原油样品不用担心干扰缓冲像洗涤剂添加剂。
量化低亲和性和高绑定
测量范围广泛的结合亲和力,从下午到毫米,允许您检测强和弱绑定。
得到的不仅仅是一个Kd
科学家们用整块石料研究结合化学计量学* *和热力学参数,评估与竞争分析,相对亲和性和描述绑定协同*。
*需要离线数据处理,不支持的庞然大物软件
你会喜欢这个庞然大物不需维护的和容易使用
不需维护的
因为庞然大物不使用流体,不需要热身,校准,洗,清洗或冲洗在运行时,你可以随时运行分析。
易于使用的软件
你会准备好运行实验独立后只有一天的培训。庞然大物的软件需要您通过逐步说明如何准备和运行试验,这对任何一个简单的经历在你的团队。
生活充满了可能性,所以是你研究的庞然大物
无论你选择哪个庞然大物,你的成功与范围广泛的项目终于成为可能。
了解更多关于技术的巨兽
庞然大物有两个生物物理方法——谱转变和MST——帮助你衡量你的分子相互作用的强度。
实验首先标记一个分子荧光团*,然后用稀释混合固定数量的一系列的约束力的合作伙伴。样品被加载到毛细血管,放入测量的仪器。
*另外,色氨酸的固有荧光可用于MST。
光谱技术转移
使用光谱测量转变,绑定事件被检测到对蓝色或红色光谱的变化。光谱变化的检测是通过双波长检测在650 nm和670 nm的等温环境——这允许庞然大物X与高精度检测产生了微妙的变化。
Kd然后计算了策划的比率两个波长的荧光强度与浓度的约束力的合作伙伴。
MST技术
MST测量荧光强度变化引起的配体结合而一个非常精确和简单应用激光感应的温度变化。
然后绘制荧光的变化与约束力的合作伙伴获得的浓度离解常数Kd。
有信心你实验顺利进行软件的智能
大多数软件开始加载示例和启动测量。庞然大物的软件建立不同——它不仅提供循序渐进的实验计划和实验设置指南,但它还提供即时反馈试验优化基于结果。此外,您可以选择合并数据集和组比较的目的,得到的结果与presentation-worthy报告数据和publication-ready数字。
得到结果与裁缝——耗材
庞然大物毛细血管在最先进的生产设施和严格的测试。最高的成功,对毛细血管庞然大物蛋白质标记工具获得高质量的数据,最终最好的结果。
