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下一代测序(NGS)已经彻底改变了生物医学研究,并开始改变临床医生诊断和治疗疾病的方式,特别是癌症和罕见遗传疾病。
然而,随着NGS的新应用,尤其是单细胞RNA测序(scRNA-seq),出现了新的挑战,必须加以解决,以确保适当的数据质量和可解释结果的获取。
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