大脑成像链接阿尔茨海默氏症τ蛋白下降
τ更好发展的标志比β淀粉样蛋白-阿尔茨海默氏症
和功能失调的蛋白质在大脑中形成斑块是阿尔茨海默病的金字招牌。阿尔茨海默氏症的研究主要集中在蛋白质淀粉样β蛋白的积累,研究人员已经开始密切关注另一个蛋白质,τ,长与此疾病相关但不像彻底研究,在某种程度上,因为科学家最近才开发了图像τ的有效方法。
使用一个新的显像剂,τ蛋白结合,使它可见在正电子发射断层扫描(PET)扫描,圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们表明,τ措施更好的阿尔茨海默氏症的认知衰退特征标记β淀粉样蛋白在PET扫描的措施。
这项新的研究发表在杂志上科学转化医学。
比较人的大脑图像认知正常轻度阿尔茨海默氏症的患者,研究人员发现,τ的措施更好地预测老年痴呆症的症状比β淀粉样蛋白的措施。确定程度的认知障碍,一些参与者接受了脑成像也评估与传统的临床痴呆评定(CDR)规模、脑脊液措施,广泛使用纸和笔内存和其他大脑功能的测试。
“我们的工作和别人的杯里,这表明,β淀粉样蛋白的含量升高患老年痴呆症最早的标记,”博资深作者m . anc说医学博士,神经学副教授。”但在阿尔茨海默病的早期阶段,即使有淀粉样蛋白形成,许多患者认知正常,也就是说他们的记忆和思维过程仍然完好无损。我们怀疑淀粉样改变,然后τ,这是两者的结合,提示病人无症状显示轻度认知障碍”。
前面板:编译的宠物认知正常的人的大脑扫描。底部面板:编译的宠物脑部扫描患者的轻度阿尔茨海默氏症的症状。健康人的区别扫描和扫描的轻度阿尔茨海默氏症患者更明显的图像测量τ(右四)图像,表明tau蛋白质积聚在大脑中是阿尔茨海默病的症状比此β淀粉样蛋白积累(左四个图像)。来源:马修·r·荆棘
这项研究包括36控制参与者认知正常和10轻度阿尔茨海默氏症患者。虽然anc呼吁更大的后续研究,他说这一分析帮助建立新τ代理,叫T807,是一个重要的工具,了解老年痴呆的时间表和定义的大脑区域。
“通常我们只能诊断病人在疾病过程中,当大脑功能已经减少,”他说。“我们想要开发方式作出早期诊断,然后设计实验来测试药物对淀粉样蛋白形成和τ积聚。虽然我们目前不能预防或治疗老年痴呆症,推迟发病症状的10 - 15年就会产生巨大的差异,我们的病人,他们的家人和亲戚朋友,全球经济。”
之外建立一个时间表,非国大表示,新工具收集有关受影响的大脑区域的空间信息是至关重要的。高架τ以脑脊液一直痴呆的一个标志,但非国大说这种类型的数据不能确定大脑的哪些部分收集异常蛋白质。
“脊髓液措施是非常重要的,但他们不给我们一个完整的空间,”他说。“我们的新的研究表明你可以容忍一定的τ成群在海马体中,但是一旦它开始蔓延到其他领域,特别是外侧颞顶叶,这似乎是临界点。”
与β淀粉样蛋白显像剂,现在τ,非国大说研究人员必要的工具来评估临床实验的疗法的有效性对蛋白质的积累。新代理批准用于临床研究试验的背景和可能会被证明是重要的大脑成像为其他类型的障碍还包括τ积累过剩,包括创伤性脑损伤。
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圣路易斯华盛顿大学医学院的原始报道:茱莉亚Evangelou海峡
出版
荆棘先生et al。τ和Aβ成像,CSF措施,在阿尔茨海默病和认知。《科学—转化医学》2016年5月11日发表。doi: 10.1126 / scitranslmed.aaf2362
