免疫疗法用于阿尔茨海默病减少内存问题

来自德克萨斯大学的一项新研究医学分支在加尔维斯顿透露,单一剂量的免疫治疗逆转记忆问题在阿尔茨海默病动物模型。这篇文章中出现神经科学杂志》上。

数十年来,研究人员一直在努力映射出阿尔茨海默病发挥了它毁灭性影响。尽管众所周知,两个分子-τ和β淀粉样蛋白-被认为是负责疾病的发展过程,这两个蛋白质之间的关系和产生记忆问题仍不明朗。

脑细胞取决于τ蛋白形成高速公路对细胞营养和消除浪费。在一些神经退行性疾病如阿尔茨海默病,τ蛋白改变成一个更有毒低聚物的形式。当这种情况发生时,分子营养不再转移到需要的地方,大脑细胞最终死亡。

UTMB以前科学家们展示他们anti-tau低聚物免疫疗法减少水平的τ寡聚物和逆转内存赤字在阿尔茨海默氏症的动物模型。在当前的研究中,它是一个惊喜,免疫疗法也减少β淀粉样蛋白低聚物的水平,表明β淀粉样蛋白的不利影响是依赖于有毒的存在形式的τ。

“我们的发现与免疫治疗研究表明τ寡聚物和β淀粉样蛋白之间的联系,”第一作者和神经学副教授说,Rakez凯。”,因为这种关系,消除τ寡聚物与免疫疗法也可能减少有害影响β淀粉样蛋白和缓解内存赤字。”

集凯的治疗除了其他τ免疫治疗药物,他的目标只是毒性低聚物的形式τ和树叶正常τ单独和能够执行其典型的功能。

这些发现提供了强有力的证据的好处与免疫治疗方法针对τ寡聚物作为阿尔茨海默病治疗。

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在加尔维斯敦德州大学医疗分部新闻稿

出版

戴安娜l . Castillo-Carranza马科斯j . Guerrero-Munoz Urmi森古普塔,Caterina埃尔南德斯,凯莉戴尼,艾伦•巴雷特D.T. Rakez凯。τ免疫疗法调节上游淀粉样病变的病理τ和阿尔茨海默病小鼠模型。神经科学杂志》上,2015年3月25日出版。doi: 10.1523 / jneurosci.4989 - 14.2015