新的阿尔茨海默病的血液测试

阿尔茨海默病的新血液测试了哥德堡大学的研究人员领导下,瑞典。方法是基于测量的特定变体τ蛋白在普通的血液样本,这使得测试相对简单和廉价的执行。

背后的研究测试是由Kaj Blennow,临床神经化学教授,Henrik Zetterberg神经化学教授,瑞典哥德堡大学萨尔格学院。研究结果发表在《柳叶刀》杂志的一篇文章。

阿尔茨海默病的特点是两个病变组织的神经系统。一个是细胞外团的形成一种叫做β-淀粉样蛋白的蛋白质。另一个神经原纤维,由tau蛋白质、粘在一起的小病变(“神经原纤维缠结”)在大脑中神经元通过生化过程称为磷酸化。

新开发的方法是基于测量的磷酸化τ——具体来说,P-tau181变体——在普通的血液样本,与一种超灵敏的方法称为单分子阵列(Simoa)。Simoa可以测量水平的蛋白质生物标记物大大低于其他的分析方法。

P-tau181一直通过检测脑脊液可衡量的,它是发现比血液样本在相当高的水平。在过去的几年里,它也可以证明神经原纤维通过使用先进的正电子发射断层扫描(PET)医学成像技术。然而,脑脊液的测试在初级保健难以执行,PET扫描的高成本限制其使用。能够建立τ病理学通过普通血液测试将因此非常有价值。

结果现在发表表明,阿尔茨海默氏症的P-tau181大大提升水平,包括在其早期阶段,称为轻度认知障碍。然而,这提高了水平被发现只有在病人也有淀粉样斑块,透露的宠物相机。

具体P-tau181血浆水平也被证明密切对应的τ缠结水平大脑与聚酯技术注册。血液测试也发现人们在病程早期斑块,但在宠物技术分辨谁没有增加τ的水平。

血液测试显示一个很好的能力区分阿尔茨海默氏症和其他脑部疾病,额颞叶痴呆和帕金森病等的血液水平P-tau181完全是正常的。

哥德堡大学的血液测试开发生产的血液测试结果类似是美国礼来制药公司开发的。后者的结果最近发表在《自然医学与Kaj Blennow和Henrik Zetterberg作为合著者。

“我们相信,在未来,一个非常重要的使用我们的血液测试将在初级保健筛查。我们展示了这一研究形成我们文章的一部分,我们看着患者在初级保健担忧他们失败的记忆,”Blennow说。

“我们还认为血浆的P-tau181水平可能是一个非常重要的标志来显示和监控效果对阿尔茨海默氏症的新药,目前正在开发,“Henrik Zetterberg说。

参考:Karikari, t·K。Pascoal, t。,阿什顿:J。、Janelidze年代。Benedet, a . L。罗德里格斯,j·L。Chamoun, M。Savard, M。康,m . S。塞,J。肖勒,M。Massarweh, G。Soucy,公司j。霍格伦德,K。Brinkmalm, G。马特,N。、Palmqvist年代。附近,S。Stomrud E。,…Blennow, k (2020)。血磷酸化τ181作为阿尔茨海默病的生物标记:一个诊断性能和预测建模研究使用数据从四个潜在群体。 The Lancet Neurology, 19(5), 422–433. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30071-5

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