新型复合暂停可卡因成瘾和复发行为
一种新型复合目标的一个重要的大脑受体有巨大的影响对主机的可卡因成瘾行为,包括复发行为,布法罗大学动物研究发现。
这项研究提供了强有力的证据,这可能是一个新颖的铅化合物治疗可卡因成瘾,不存在有效的药物。
乌兰巴托研究在线预览文章发表神经精神药理学上周。
在这项研究中,复合,RO5263397,严重挫伤了范围广泛的可卡因成瘾行为。
“这是第一个系统研究令人信服地表明,RO5263397有可能治疗可卡因成瘾,”李徐俊说,医学博士,博士,助理教授,资深作家在乌兰巴托医学院的药理学和毒理学和生物医学科学。
“我们的研究表明,跟踪胺相关受体1——TAAR 1——拥有更大的潜力作为新型药物的目标发展的新型药物对可卡因上瘾,”他说。
TAAR 1是一个小说所激活的受体在大脑中微量的大脑化学物质称为跟踪胺。
研究结果尤其重要,李补充道,尽管多年以来的研究,没有有效的药物治疗可卡因成瘾。
复合目标TAAR 1,表示在关键药物奖赏和上瘾的大脑区域。
“因为TAAR阶段1解剖和多巴胺——密切相关的一个关键分子对可卡因上瘾的大脑,被认为是一个“刹车”多巴胺活动,药物刺激TAAR 1可以抵消可卡因上瘾,”李说。
乌兰巴托研究测试这个假说通过使用一个新开发的TAAR 1受体激动剂RO5263397,药物刺激TAAR 1受体,在人类可卡因滥用的动物模型。
的方法之一,研究人员测试了可卡因的奖赏效应在动物被称为条件性位置偏爱。在这种类型的测试中,动物的坚持返回,或呆在一个物理位置的药物,被解释为表明药物有有益的影响。
在乌兰巴托的研究中,RO5263397戏剧性地阻止可卡因的有益的影响。
“当我们给老鼠RO5263397,他们不再认为可卡因奖励,表明人类驱动可卡因成瘾的主要效应被削弱了,”李说。
化合物也明显减弱可卡因复发的动物。
“可卡因用户经常保持清洁了一段时间,但可能复发时重新经历可卡因或挂在老可卡因的使用环境,”李说。“我们发现RO5263397明显阻止可卡因或马则提示启动复发的影响行为。
“也,当我们测量动物愿意多么努力要注射可卡因,RO5263397减少了动物的动机可卡因,”李说。“这种化合物让老鼠不愿意为可卡因工作,导致减少可卡因使用。”
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出版
大卫一根刺,Li Jing Yanyan秋艾米M Gancarz-Kausch,乍得M Galuska,大卫·米迪茨,延安,徐俊李。影响相关的跟踪胺受体1受体激动剂RO5263397滥用联系可卡因的老鼠的影响。神经精神药理学,预览2014年4月18日在线发表。doi: 10.1038 / npp.2014.91
