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预测多发性硬化的严重程度

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多发性硬化患者的免疫系统细胞与健康个体的表现有所不同。瑞典林雪平大学的研究人员利用这种差异来开发一种方法,可以预测在多发性硬化疾病活动。


目前还不可能知道哪个与多发性硬化发病风险的个人发展严重的疾病。多发性硬化(MS),是一种中枢神经系统的炎症性疾病,主要影响年轻人。这种疾病是一种终身疾病。


参见:处理速度放缓与执行赤字在多发性硬化症


新的研究背后的研究人员希望自己已开发的方法将有助于回答这个问题为什么某些患者会比其他人更严重的疾病。最后,测试可能被开发用于病人的管理。


这项新的研究,发表在《华尔街日报》细胞的报道,描述了研究人员寻找生物标记物,可用于生物标记女士是在体内自然产生的物质,可以测量,例如,血液和镜子在体内的一个条件。它们用于医疗疾病的进展和衡量治疗的效果。研究人员从MS患者细胞免疫细胞相比于健康对照组。他们发现重要的差异的功能细胞健康和生病的人。研究者调查了大量的蛋白质相互作用,并使用新的生物信息学方法在女士找到那些非常重要。


“我们已经能够详细研究病人的免疫细胞的变化,和能够识别重要的蛋白质。这使得我们可以预测疾病的生物标志物将病人的进展,”米卡Gustafsson生物信息学专家说,他与简Ernerudh教授一起领导了这项研究。


生物标志物的研究人员已经确定了是四个蛋白质的结合,在脑脊液可以测量其浓度。在这项研究中,它是可能的生物标志物的研究人员预测借助患者疾病两年后女士女士会活跃。新方法还可以预测一个共同的功效女士一小群患者的药物。


读下一个:新的磁共振成像技术提供了更快的诊断多发性硬化症


“能够更准确地确定预后是前进了一大步时选择正确的治疗,”Jan Ernerudh说,临床免疫学教授。


这个项目是一个林雪平大学的研究人员之间的合作,林雪平大学医院和卡罗林斯卡医学院。已收到资金从其他来源,瑞典研究理事会,瑞典东南部的医学研究理事会(福尔斯得到消息),瑞典研究和神经瑞典女士的基础。


注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。


林雪平大学新闻稿


出版

Hellberg年代et al。动态响应基因在CD4 + T细胞揭示网络互动蛋白质分类在多发性硬化疾病活动。细胞的报道,2016年9月13日公布。doi: 10.1016 / j.celrep.2016.08.036


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