蛋白质的发现开辟新的途径来了解和治疗精神分裂症
干细胞从成人精神分裂症患者形成新的蛋白质更慢比健康的人,根据一项新的研究。
的发现是增进理解精神分裂症如何影响大脑的运作,并打开方式为未来的药物治疗新方法。
涉及来自格里菲斯大学的科学家Eskitis研究所药物发现,皇家外科学院在爱尔兰都柏林大学,该研究发表在《华尔街日报》转化精神病学。
根据Eskitis研究所的名誉教授艾伦•Mackay-Sim近1000蛋白质分析病人的干细胞表示细胞机械制造新蛋白质减少,与蛋白质合成的速度大大受损。
“蛋白质是所有细胞的中心,大多数细胞的结构和功能,“Mackay-Sim教授说,格里菲思的团队包括Yongjun风扇博士和尼古拉斯Matigian先生。
“细胞生活在一个动态环境和蛋白质合成,这对大脑发育非常重要,功能和学习,是由环境和遗传因素的影响。
“现在变得清晰,许多小基因变异有关,因为他们共享控制细胞的功能,在这种情况下蛋白质合成。
“如果稍微改变蛋白质合成,许多细胞功能也会巧妙地改变了。这可能影响大脑发育和成人精神分裂症的脑功能。
“这项工作有助于理解遗传学的飞速发展已经确定了数以百计的风险精神分裂症的基因。”
有趣的是,同样的问题转化精神病学报告对比发现第二个研究合作,也涉及Mackay-Sim教授,都柏林大学和实验室在美国。
本研究使用一种不同的干细胞来自精神分裂症患者,即诱导多能干细胞。
这些都是转基因从皮肤细胞和刺激转变为干细胞类似的神经祖细胞产生大脑发展中人类胚胎。
分析了这些细胞的蛋白质时,病人的细胞也被发现有更多的蛋白质合成器和蛋白质比健康对照组的细胞更快。
“然而,尽管从表面上看这似乎是一个矛盾,这两项研究显示,互相支持的监管巧妙地干扰蛋白质合成的精神分裂症患者的细胞,“Mackay-Sim教授说。
“研究似乎表明,蛋白质合成的开/关开关可能会改变在不同细胞或在不同的生命阶段在精神分裂症。
“这提供了许多大脑发育和功能改变在精神分裂症和许多路线基因和环境的相互作用会导致精神分裂症。”
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出版物
英语是et al。在精神分裂症patient-derived嗅觉细胞蛋白质合成减少。转化精神病学,网上发表的2015年10月20日。doi: 10.1038 / tp.2015.119
Topol一et al。增加大量的翻译机器从四个精神分裂症患者神经祖细胞的干细胞。转化精神病学,网上发表的2015年10月20日。doi: 10.1038 / tp.2015.118
