研究裂纹神秘支撑脑癌脆弱性
脑癌,胶质母细胞瘤,是一种激烈的和强大的对手。数以百万计的受害者包括参议员约翰·麦凯恩,总统拜登的儿子Beau,著名影评人思科尔,这些只是其中一部分。大多数病人在两年内屈服,很少近五,几十年来的统计还没有改善由于缺乏有效的治疗方法。
说:“胶质母细胞瘤的侵略性是臭名昭著的冷泉港实验室(3)教授阿列亚工厂。“标准是做手术,治疗用的药物,希望最好的。”但是现在,米尔斯和她的同事们发现了这个致命的癌症的一个漏洞,被称为BRD8,这可能最终导致新的治疗方案和更好的病人结果。
3团队最近解决了几十年的神秘胶质母细胞瘤的攻击性BRD8蛋白与另一个蛋白质,P53命名。在身体的主食自然防御癌症,P53阻止细胞疯狂变成肿瘤。几乎所有癌症取决于P53突变和因此禁用。但奇怪的是,在大多数胶质母细胞瘤病例,P53是毫发无损。“那么为什么这个癌症像P53坏了?”3问博士后Xueqin太阳。这一关键问题让米尔斯的团队发现BRD8已经流氓在胶质母细胞瘤,严重P53在一个全新的方式。
BRD8关闭基因的染色体。如果一个基因紧密,它不能使用它的好像是“睡着了。“米尔斯和她的团队发现,BRD8不当活跃在胶质母细胞瘤,使P53的许多重要的抗癌防御在休息的时候。当研究人员通过基因组编辑、灭活BRD8 P53的“阿森纳”突然醒来,开始阻止肿瘤的生长。
“这就像BRD8说“不准入内”P53 tumor-preventing权力,但是当我们在正确的方式来达到BRD8几乎像手术刀,但是molecularly-the肿瘤消失,”米尔斯解释道。她和她的团队将从胶质母细胞瘤患者肿瘤细胞植入小鼠和观看了肿瘤生长在大脑。BRD8灭活的时候,P53打开肿瘤停止生长,老鼠寿命更长。
发现表明,药物针对BRD8可以对胶质母细胞瘤的核心。工厂希望她的团队的发现将有助于把这个致命的脑癌治疗的疾病,第一次在一代人的时间,延长患者的寿命诊断。
参考:太阳X, Klingbeil啊,陆B, et al。BRD8维护胶质母细胞瘤的表观遗传重编程p53网络。自然。2022年。doi:10.1038 / s41586 - 022 - 05551 - x
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