研究证实没有阿尔茨海默氏症蛋白质在人类之间的传播

越来越多的证据表明,病理神经退行性疾病的发病和进展有关的蛋白质,能够从内细胞间扩散影响人的大脑,从而“传播”疾病从一个相互关联的大脑区域到另一个。

一项新的研究发现没有证据支持担心这些异常疾病蛋白质是“传染性”或从动物传播到人类或从一个人到另一个地方。佩雷尔曼医学院的研究人员在宾夕法尼亚大学,与专家从美国疾病控制中心和美国卫生与公众服务部,发表在JAMA神经学网站上。

细胞间传播可能是一个常见的疾病传播途径和发展疾病如阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)疾病以及额颞叶大叶性变性(FTLD),肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和其他相关疾病。错误折叠的蛋白质似乎从一个细胞到另一个神经元,影响变得不正常,而这些有毒蛋白质去伤害其他的大脑区域。

”审问一个现有的数据库与信息特征明显的病人,我们可以确定,没有证据表明阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的病理的可以在人类之间传播,”约翰问:Trojanowski资深作者说,医学博士,博士,教授,病理学和实验室医学和神经退行性疾病研究中心的副主任潘。“我们现在可以加倍努力,找到治疗,通过免疫疗法或其他方法来阻止这些有毒蛋白质细胞之间的传播。”

为了验证这种蛋白质是否可能在人与人之间,的研究团队分析了数据从现有的病人收到尸体人体生长激素(hGH)垂体腺通过国家计划,作为一个有益的治疗发育不良,在合成hGH可用。近7700名患者接受cadaver-derived hGH (c-hGH)在美国1963年和1985年之间。在1980年代中期,全球超过200名患者谁收到c-hGH无意中污染的朊病毒蛋白影响捐赠者垂体组织继续开发一个收购形式的克雅氏病(CJD),一种罕见的,大脑退化,总是致命的障碍引起的病态朊病毒蛋白质也疯牛病的原因。此后,队列之后跟踪任何额外的库贾氏症的情况下,与广泛的医疗病史患者在30多年以来c-hGH治疗停止后,链接库贾氏症是在1985年发现的。

在当前的研究中,研究人员找广告的风险升高的迹象,PD, FTLD或ALS在这一组中,发现没有一个c-hGH接受者发达的广告,PD或FTLD。团队识别三个ALS不明意义的情况下,考虑到没有痕迹ALS疾病的蛋白质(TDP-43,付家和Ubiquilin)被发现在人类垂体腺,尽管存在病态广告(τ,Aβ)和PD(α-突触核蛋白)的蛋白质。这个澄清c-hGH接受者最可能接触到这些神经退行性疾病有关的蛋白质,广告,PD和FTLD但这并没有导致人与人之间传播的疾病。

“这群是一个宝贵的资源,应该继续,尤其是在我们快速增加我们理解神经退行性疾病进展的条件,”大卫·欧文说,医学博士,第一作者,神经退行性疾病研究中心研究员和佩雷尔曼医学院神经学。