对老鼠的研究提出了问题:创伤后应激障碍涉及免疫细胞对压力的反应吗?
小鼠的慢性压力,产生炎症和焦虑似乎主要他们的免疫系统长期战斗,导致动物有一个过度的急性应激反应,一个星期后,一项新的研究表明。
老鼠从慢性压力的影响中恢复过来后,一个压力事件24天后迅速返回他们在生物长期紧张状态和行为方面。老鼠没有经历长期的压力是影响急性应激源。
进一步的研究表明,免疫细胞称为行动由于慢性压力最终待命的动物的脾脏和发射机关应对压力。
老鼠没有脾脏没有经验相同的激活第二个压力源,标志着脾脏作为储层的启动免疫细胞保持直到他们能够激活另一个压力源。
过度的免疫反应和焦虑发起短暂压力模拟创伤后应激障碍的症状。
俄亥俄州立大学的科学家们正在扩展他们的发现对人类持谨慎态度。但是他们说他们十年的使用这个模型的压力表明免疫系统影响行为的一个重要的角色。他们是第一个研究这个重建之后的焦虑动物急性应激源。
“没有其他人做了研究,这个长度,看看会发生什么恢复动物如果我们再次强调,”Jonathan Godbout说,该研究的第一作者,俄亥俄州立大学神经科学副教授。“再触发器是创伤后压力的一个组成部分。前面强调的老鼠是正常啮齿动物生活,然后这个急性应激带来的一切。动物,以前从未被暴露在压力影响,一个事件,它并没有改变行为或生理属性。”
这项研究发表在《华尔街日报》生物精神病学。
这些科学家此前决定,与慢性应激小鼠,细胞免疫系统被招募到大脑,促进了焦虑的症状。结果免疫细胞识别的一个子集,称为单核细胞,可以有针对性的情绪障碍,包括药物治疗,可能的复发性焦虑由压力创伤后应激障碍的特征。
研究揭示了新的方式思考背后的细胞机制的压力的影响,确定双向沟通从中枢神经系统外围,身体的其他部位,回到中枢神经系统,最终影响行为。
“我们还没有提出有一个蜂窝组件创伤后应激障碍,但很好。和它很有可能坐在外围我们已经描述的老鼠,”约翰·谢里丹说,这项研究的资深作者,口腔生物学教授和副主任俄亥俄州立的行为医学研究所。
在这个模型的压力,雄性老鼠生活在一起有时间建立层次结构,然后积极的男性被添加到组,每次两个小时。居民老鼠多次打败了,这社会失败六天会导致炎症免疫反应和焦虑行为。
这种压力导致交感神经系统和俗称“战斗或逃跑”的反应。而响应对生存很重要,长期激活在一段时间可能会对健康造成不良影响。
后让一群老鼠这种慢性压力,研究人员测试了生理和行为特征的应激反应14小时,八天后。在这两个时间点,控制老鼠相比,强调老鼠表现出更高水平的促炎症蛋白在血液中单核细胞在大脑中积累,而科学家先前与焦虑行为——在这种情况下,在很长一段时间进入一个开放的空间。
“八天是一个长时间的焦虑持续到一只老鼠,”谢里丹说。
24-day点,这些标记和行为强调老鼠回到基线水平。
三组的老鼠——控制老鼠,新引入的老鼠研究和stress-sensitized老鼠——接受了急性社会失败:一个两小时的接触积极的男性。
生物和行为轻老鼠标记保持不变。在14小时后急性事件,stress-sensitized老鼠回到长期紧张状态,血液中炎性蛋白较高和返回的焦虑,表明单核细胞有前往大脑带来那些症状。
”,一个暴露在急性应激产生类似的模式,我们希望看到如果他们经历过多次社会失败的慢性压力,“Godbout说。
因为免疫细胞类型坚持脾脏,研究者切除小鼠的脾脏后重复社会defeat-induced敏化。脾切除后,研究人员发现stress-sensitized老鼠不再敏感,急性压力和焦虑的重建。科学家们还没有发现免疫细胞贩运到大脑或焦虑行为。这一发现指出脾脏的免疫细胞应对急性应激源。
“我们的同事谈论敏感的研究行为,”谢里丹说。“很明显,反复强调老鼠敏化。我们添加的是敏化与特定细胞类型后,驻留在脾脏初始敏感。
“关键是这些细胞。他们起源于骨髓,但敏感,脾脏是一个重要的器官。”
谢里丹还指出,其他科学家正在测试血液样本的PTSD患者免疫细胞等生物标记或炎性蛋白可能表明stress-sensitized状态的病人。
“这工作将验证他们的一些方法,”他说。
从这里开始,研究人员计划比较免疫细胞的资料传送到大脑在压力反应与脾脏。
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出版
埃里克·s . Wohleb丹尼尔·b·麦金丹尼尔·t·谢伊妮可·d·鲍威尔,约翰·f·谢里登,乔纳森·p·安德鲁·j·塔尔Godbout。重建Stress-Sensitized焦虑的小鼠是由从脾脏单核细胞贩运到大脑。生物精神病学,2013年12月11日在线发表。doi: 10.1016 / j.biopsych.2013.11.029
