阴和阳的5 -羟色胺神经元在情绪调节
更微妙的视野脑干神经元可能导致更好的药物对抑郁和焦虑
众所周知,低水平的血清素在大脑中扮演一个角色在抑郁和焦虑,这是惯例和药物治疗这些疾病,增加神经递质。然而,一项新的研究由哥伦比亚大学医学中心的研究人员(CUMC)表明这种方法可能太简单了。看来,邻近serotonin-producing脑干区域施加不同的、有时甚至反对对行为的影响。
研究结果发表在网络版的细胞的报道,提供新的见解情绪障碍和可能援助的发展设计改进的疗法。
与简单的认为,“我们的研究打破了“多好,少不好,”当涉及到情绪调节血清素,”马克说Ansorge,博士,精神病学助理教授CUMC和纽约州精神病学研究所的研究科学家。“相反,它告诉我们,一个更微妙的角度来看是必要的。”
从解剖研究,研究人员知道脑干包含两个不同的血清素激活的神经元集群:一个在中缝背核(DRN),另一个在中缝核中位数(MRN)。在一起这两个地区港口的绝大多数神经元提供其余的大脑5 -羟色胺,但还不清楚如何神经活动在这些集群控制的行为。
为了了解更多,CUMC团队使用了一种叫做药物基因学DRN控制血清素激活的神经元的活动和MRN正常小鼠和小鼠模型的抑郁和焦虑行为。(创建的模型小白鼠,以此制造小白鼠的药物氟西汀出生后不久,产生持久的行为变化)。
实验表明,改变DRN含血清素的神经活动和MRN产生明显不同的行为的后果。
“进入研究,我们的假设是,降低血清素激活的神经元的活动是这些情绪行为的驱动力,“Ansorge博士说。“但是我们发现更复杂。首先,看来MRN驱动器焦虑行为的过度活跃。我们也观察到,减少DRN活动增加类似抑郁的行为,而减少MRN活动减少。这使我们得出结论:DRN和MRN活动之间的失衡是导致类似抑郁的行为。”
“这新中缝核的理解应该帮助我们更好地理解为什么某些药物有效治疗抑郁和焦虑,和帮助设计新的药物,”Ansorge博士补充说。“在将来,它有可能找到治疗有选择性地针对DRN或MRN,或纠正任何两者之间的不平衡。”
杰弗里·利伯曼医学博士CUMC精神病学系的系主任,观察到这样的“神经生物学的研究对阐明抗抑郁治疗的分子机制至关重要,开发更有效的疗法。”
研究还证明,在实验中使用fluoxetine-treated老鼠,在生命的早期抑制5 -羟色胺再摄取导致长期DRN和MRN之间的失衡。“这引发了可能担心接触serotonin-specific再摄取抑制剂在妊娠期间,“Ansorge博士说。“SSRIs穿过血脑屏障以及胎盘,并绑定孕产妇和胎儿血清素转运蛋白。还为时过早说这是否对人类行为有任何影响,但是它确实值得期待。”
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出版
泰西耶一个et al。中缝血清素激活的神经元的活动控制情感的行为。细胞的报道,2015年11月19日在线发表。doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.061
