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在体外化学物质介导的甲状腺功能变化的风险评估方法
下丘脑-垂体-甲状腺轴(HPT轴)在脊椎动物进化中是保守的。甲状腺激素稳态(THH)的紊乱可导致甲状腺功能的不良影响，影响生长、代谢和认知功能。
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阿尔茨海默病小鼠模型的空间分辨转录组学
下载这张海报，了解更多关于无偏性空间基因表达的知识，
空间基因表达+免疫荧光验证和靶向分析的应用。
空间基因表达+免疫荧光验证和靶向分析的应用。
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小胶质细胞功能与形态的活细胞动力学分析
小胶质细胞是中枢神经系统的常驻免疫细胞，在调节体内平衡和管理组织对炎症或病理损伤的反应中发挥着重要作用。
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利用Gibco™热稳定重组人碱性成纤维细胞生长因子改善神经干细胞的扩增
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)用于神经干细胞(NSC)培养基以维持多能性。当暴露在37°C的培养条件下，天然bFGF迅速失去生物活性，热稳定(HS) bFGF与天然蛋白保持> 90%的同源性和≥80%的生物活性，即使暴露在37°C 72小时后。
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人胰岛淀粉样多肽的抑制途径
下载这张海报，了解更多关于人类胰岛淀粉样多肽(hIAPP)和最成功地防止hIAPP聚集的抑制剂。
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利用ipsc诱导的人神经元三维球形培养工作流
为了开发神经元3D球形培养系统，我们使用S-BIO PrimeSurface超低附着微板测试了ipsc衍生的人类运动神经元和皮层谷氨酸神经元。
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网络人类iPSC衍生皮层神经元的自发钙振荡作为神经毒性筛选的敏感模型
BrainXell的人类神经元培养平台提供了一种在培养皿中模拟人脑并进行体外功能分析的方法。该系统能够筛选疾病表型和改变神经元活性的药物。
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利用SMA患者ipsc衍生运动神经元的高通量表型筛选鉴定新的命中化合物
脊髓性肌萎缩症(SMA)是婴儿死亡的一种遗传性原因，其特征为下部运动神经元的丧失和骨骼肌萎缩。运动神经元的退化是由生存运动神经元(SMN)蛋白水平不足引起的，它由两个几乎相同的基因SMN1和SMN2编码。大多数SMA病例存在SMN1基因的纯合缺失，并保留至少一个SMN2副本。
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人ipsc来源的脊髓运动神经元、谷氨酸神经元和混合皮质神经元的MEA实验条件优化
为了在hiPSC衍生神经元上生成一个稳健的MEA记录协议，我们评估了几个可能影响培养性能的条件(1)。神经元播种密度;2.播种介质;3.astrocyt生态文化)。这些情况用BrainXell的hipsc衍生的脊髓运动神经元、皮质谷氨酸神经元和混合皮质神经元进行评估。
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利用ipsc衍生的人类运动神经元进行高通量表型筛选的ALS药物发现
在BrainXell，我们建立了将ALS患者诱导的多能干细胞(iPSCs)快速分化为大量神经元的新技术。
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