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在体外风险评估方法Chemical-Mediated甲状腺功能的变化

hypothalamic-pituitary-thyroid轴(HPT轴)在脊椎动物进化是守恒的。扰动的甲状腺激素体内平衡(THH)可以导致甲状腺功能影响增长,不利影响新陈代谢和大脑的认知功能。
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空间解决转录组的阿尔茨海默病小鼠模型

下载这个海报来了解更多关于公正的空间基因表达,
应用基因表达的空间+免疫荧光验证和有针对性的分析。
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Live-Cell小胶质功能和形态学的动态分析

小胶质细胞是中枢神经系统的居民免疫细胞和体内平衡的调节中扮演重要的角色,管理组织炎症反应或病态的侮辱。
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提高神经干细胞的扩张与Gibco™热稳定的重组人类基本的纤维母细胞生长因子

基本成纤维细胞生长因子(bFGF)用于神经干细胞(NSC)媒体维护multipotency。本机bFGF迅速失去生物活性暴露在培养条件(37°C),热稳定(HS) bFGF维护> 90%同源性原生生物活性蛋白质和≥80%,即使在72小时的暴露在37°C。
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人类胰岛淀粉样多肽的抑制途径

下载这个海报找到更多关于人类胰岛淀粉样多肽(hIAPP)和抑制剂在预防hIAPP最成功的聚合。
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3 d球体文化工作流使用iPSC-induced人类神经元

开发一个神经元3 d球体文化系统,我们测试了iPSC-derived人类运动神经元和大脑皮层神经元glutamatergic使用S-BIO PrimeSurface Micoplates超低依恋。
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自发钙振荡网络人类iPSC派生皮质神经元作为神经毒性筛选敏感的模型

BrainXell人类神经元文化平台提供了一种方式来建模人类大脑在培养皿中并执行体外功能化验。这个系统使疾病表型的筛选和药理代理人改变神经元的活动。
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识别新的打击化合物使用高通量与SMA患者表型屏幕iPSC-Derived运动神经元

脊髓性肌萎缩(SMA)是一个可继承的婴儿死亡率的原因,特点是低运动神经元的损失和骨骼肌萎缩。运动神经元的变性是由水平的不足引起的运动神经元存活(SMN)蛋白质,它是由两个几乎相同的SMN1和SMN2基因编码。大多数情况下SMA的港口SMN1基因的纯合缺失和SMN2至少保留一个副本。
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优化条件意味着试验与人类iPSC-Derived脊髓运动神经元,神经元Glutamatergic和混合皮质神经元

为了生成一个健壮的协议意味着记录hiPSC——派生的神经元,我们评估的几个条件,这可能会影响文化的性能(1。神经元播种密度;2。播种介质;3所示。astrocyt生态文化)。这些条件进行评估与BrainXell hiPSC-derived脊髓运动神经元,大脑皮层神经元glutamatergic和混合皮质神经元。
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肌萎缩性侧索硬化症药物发现通过高通量表型筛选使用iPSC-Derived人类运动神经元

在BrainXell,我们建立了新技术快速区分ALS患者诱导多能干细胞(万能)大量的神经元。
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