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MODEL-AD:疾病建模项目
MODEL-AD联盟疾病建模项目摘要。
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长期服用一种新的治疗药物可以改善伴有tau沉积的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆。
异常的tau过度磷酸化和堆积成神经元神经原纤维缠结与阿尔茨海默病的神经退行性变有关。本研究的目的是测试一种新的治疗剂在tau沉积小鼠模型(Tg4510小鼠)中的作用。与对照组小鼠相比，使用测试剂-1治疗的小鼠在学习和记忆方面有所改善，同时海马匀浆中tau低聚物减少。
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记忆巩固过程中潜在的电生理变化
在这项研究中，我们探索了与记忆巩固衰退相关的电生理变化。
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新一代阿尔茨海默病小鼠模型的临床前药物筛选:模型- ad联盟策略
简要概述MODEL-AD联盟的临床前测试核心。
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www.thebraindomain.org:公众参与的科学写作
Brain Domain是一个专注于博客和文章的公众参与网站，旨在帮助年轻的神经科学家提高他们在科学写作和交流方面的技能。
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阅读障碍相关基因型脑磁图静息态功能连通性和网络拓扑
研究静息态神经功能相互作用及其网络分布可能会告诉我们更多关于典型和典型大脑发育的差异。
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聚合β-淀粉样蛋白对阿尔茨海默病记忆关键细胞信号通路影响的分析
在这里，我们利用SH-SY5Y成神经细胞瘤细胞系评估了用Aβ治疗后检测ERK和CREB磷酸化水平变化的能力。
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口服LISPRO治疗改善转基因阿尔茨海默病小鼠淀粉样蛋白和Tau蛋白病理的评估
与锂盐相比，水杨酸锂与有机脯氨酸离子共晶体(LISPRO)在野生型和转基因阿尔茨海默小鼠血浆和大脑中表现出更好的安全性和锂的药代动力学特征。
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CiPA第2期研究:验证hipsc衍生心肌细胞电生理的自动化微电极阵列(MEA)试验，用于心脏安全性评估
这些结果支持在CiPA模式下使用hSC-CM和MEA技术进行促心律失常风险的临床前评估，更普遍地，证明了CM-MEA检测的自动化可以实现体外心脏风险评估的高可靠性和高通量。
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调节GPRC6A信号以减轻牛皮病变
总的来说，我们的数据表明，降低GPRC6A信号可以减少tau病理。GPRC6A在氨基酸传感相关的自噬或其他蛋白质降解机制中的作用有待进一步研究。GPRC6A变构拮抗剂可能会作为治疗牛头病和相关疾病的新药物。
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