阅读障碍相关基因型脑磁图静息态功能连通性和网络拓扑

最近，一种阅读障碍候选基因- pcsk6 -被提出提供了大脑不对称、用手习惯和阅读障碍之间的分子联系

研究静息态神经功能相互作用及其网络分布可能会告诉我们更多关于典型和典型大脑发育的差异。

将神经成像技术与遗传信息相结合，可以为研究阅读延迟的生物学基础提供有力的手段。

在这里，我们使用MEG源空间方法和最小生成树子图来调查有和没有PCSK6遗传风险的阅读障碍诊断儿童的静息状态功能连通性和拓扑结构

1.Shore等人(2016)人类分子遗传学

2.Hillebrand et al.(2012)神经影像，59 (4)

3.ASEBA问卷调查(www.aseba.org)

4.Stam等人(2014)，Int。心理生理学杂志

5.Nichols和Holmes(2001)，人脑图谱

6.Zhou et al.(2015)《前沿》第9卷

这张海报是在美国临床化学协会上展示的