bit.bioAdds Two New Human Cell Products To Accelerate Research and Drug Discovery for Neurodegenerative Disease
细胞编码公司bit.bio宣布扩大其产品组合o -ioglatergic神经元TDP-43M337V疾病模型及其早期获取ioMicroglia电池产品。
尽管有大量的研究工作和资金，阿尔茨海默病(AD)、额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩性侧索硬化症(ALS)等毁灭性疾病的治疗方法的开发一直具有挑战性。由于缺乏标准化、易于使用和易于获取的人类细胞模型，科学家们一直依赖于与人类生物学有很大不同的动物模型和细胞系。
这些最新的细胞产品提供了可扩展的人类细胞来源，并将使科学家能够在人类环境中研究神经退行性疾病。具有批次一致性和可扩展的供应，位。Bio的产品将显著降低非临床研究的实验变异性，并提高研究结果的可翻译性和可重复性。这些独特的产品特性有可能改变研究和药物发现。
Mark Kotter博士，bit的首席执行官和创始人。bio公司表示:“这是我们朝着令人兴奋的未来迈出的又一步，在这个未来中，精确重新编程的人类细胞将加速生物医学创新和新一代的治疗方法。”两款用于神经退行性疾病研究和药物发现的新细胞产品的推出，验证了我们的细胞身份编码平台持续大规模创建和制造任何人类细胞类型的能力。”
“我们今天宣布的产品解决了一个高度未满足临床需求的领域，在这个领域，药物开发的失败率很高，而且没有有效的治疗方法。我期待看到我们的客户将如何利用它们来开发针对这些毁灭性疾病的新见解和治疗方法。”
今天，AD和FTD是早发性痴呆的主要原因，没有任何治疗方案可以阻止或减缓它们的发病。同样，目前最常见的运动神经元退行性疾病ALS的治疗方案有限。ioglatergic神经元TDP-43M337V他们在编码TDP-43蛋白的TAR DNA结合蛋白基因中发生了突变，而TDP-43蛋白已知会导致FTD和ALS。疾病模型细胞和基因匹配的对照，iglatamatergic神经元，成熟迅速，在批次之间具有高度的可重复性，并具有前所未有的可扩展性。这些关键特性使它们非常适合用于早期药物发现的高通量筛选应用。能够将生理相关疾病模型的数据与对照组的数据进行比较，这为识别和研究基因突变对FTD和ALS疾病机制的影响提供了可能。
越来越多的证据表明，小胶质细胞有助于AD的发生和发展，并参与ALS和FTD的发病机制。因此，它们可能代表一个额外的治疗靶点。然而，速度、可变性和可扩展性仍然是常用小胶质细胞的主要挑战。ioMicroglia现在作为早期访问计划的一部分，可以解决这些挑战，使科学家能够在短短10天内使用一致的、功能齐全的细胞进行实验。
Farah Patell-Socha博士，bit研究产品副总裁。生物,他说:“人类细胞是疾病研究、药物发现和临床翻译的关键。然而，生产人类细胞的传统方法具有漫长、费力的过程，通常会导致异质细胞群，并可能导致数据的可变性。我们的最新产品为神经退行性研究和药物发现提供了强大的标准化工具，为以前不可能实现的人类ipsc衍生模型的高通量筛选和药物靶点验证铺平了道路，并因此为医学带来了巨大的利益。”
