在澳大利亚dx k - ras基因启动癌症突变工具包

dx宣布推出其k -癌症突变检测装备在澳大利亚。此前澳大利亚装备达到合规标准治疗的商品管理矫正性大动脉转位(TGA)。

k - ras基因dx的TheraScreen®工具允许临床医生对病人进行k - ras基因突变筛选,基因,如果患者治疗与预后不良相关类叫表皮生长因子受体抑制剂的药物。

基因突变在大约35 - 45%的转移性结直肠癌以及各种其他癌症。通过使用TheraScreen,临床医生能够确定,从一开始,病人不会回复有针对性的癌症疗法如Vectibix®和艾比特思®。

评论公告,斯蒂芬博士少,dx有限公司的首席执行官说:“TheraScreen工具包将起到不可估量的作用在决定为癌症病人正确的治疗方法,我们很高兴能帮助澳大利亚医生确定病人不会应对这些治疗方法。”

最近的数据在ASCO突出k - ras基因验证状态的重要性处方表皮生长因子受体抑制剂化合物,和日益增长的重要性的同伴诊断。

今年1月,TheraScreen诊断启动屏幕病人之前使用安进的表皮生长因子受体抑制剂,Vectibix,作为单一疗法治疗转移性结直肠癌的人以前的治疗失败,欧洲市场后批准。k - ras基因TheraScreen变异测试是第一个临床验证,ce标志认证的同伴诊断结直肠癌肿瘤特异性突变。

最近的出版物和数据从2008年ASCO会议提供一致的证据,临床受益anti-EGFR k - ras基因治疗只是non-mutated患者中观察到的基因。

在欧洲,欧洲已经限制使用Vectibix和艾比特思转移性结直肠癌患者表达non-mutated k。