推动Neuropharma呈现数据为2020年偏头痛信任虚拟研讨会

推动NeuroPharma生物制药公司专注于开发和商业化的治疗患者中枢神经系统(CNS)疾病的未满足的医疗需求,宣布了patient-reported结果数据从公司的关键阶段3,开放研究301年“停止”INP104(甲磺酸双氢麦角胺)或她使用公司的专有的POD技术,治疗偏头痛急性偏头痛在口头报告的信任虚拟研讨会(mti)将于10月3 - 9,2020。

“尽管最近批准,急性治疗仍然是一个重要的需要提供早期和持续的救助,很容易使用和耐受性良好,”斯蒂芬·什鲁斯伯里说,医学博士在推动NeuroPharma首席医疗官。“安全性和有效性之间的响应结果从停止- 301结合patient-reported耐受性,可接受性和探索性的疗效结果是INP104鼓励并提供进一步的证据,第一个也是唯一一个产品旨在提供她vascular-rich鼻上部空间使用我们的专有POD技术,可以提供一种有前途的治疗方法选择偏头痛的急性治疗。”

试验中,360名成人偏头痛患者在28天筛选期,在此期间他们收到“最佳常规治疗。“在24周,患者可以服用三剂INP104鼻地每周(1.45毫克)。在参与者中,有4515名偏头痛。两小时内收到第一剂量INP104, 38%的病人免于偏头痛,报道有52%的自由从他们最麻烦的偏头痛症状(MBS)和66.3%经历过疼痛。大约84%的患者报告INP104易于使用和首选在他们当前的治疗。

此外,通过24小时持续疼痛自由也被报道在大多数剩余98.4%的患者无复发的偏头痛患者在使用INP104 24周。最常见的治疗诱发不良事件(流泪)鼻塞(15.0%)、呕吐(6.8%)、鼻腔不适和不愉快的味道(5.1%)和所有其他流泪被报道小于3%的参与者。没有治疗相关的严重的AEs,心脏流泪或死亡。