VAXIMM宣布第I / II期临床试验的结果在进步与口服t细胞免疫疗法结合Avelumab胶质母细胞瘤

VAXIMM AG)、瑞士/德国生物科技公司致力于开发口服t细胞免疫疗法,已经宣布安全试车结果I / II期研究的进步和它的主要产品候选人胶质母细胞瘤,口服VXM01,结合PD-L1抑制剂avelumab被提出作为一个口头报告在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟会议可能29-31,2020。审判是与默克公司合作的一部分,达姆施塔特,德国和辉瑞公司

演讲,题为:“口服DNA疫苗接种目标VEGFR2结合anti-PD-L1 avelumab进步胶质母细胞瘤患者:安全试车results-NCT03750071,”将作为发展疗法——免疫疗法的一部分口语会话。抽象(# 3001)ASCO网站是可用的,并表示可以根据需要从周五开始,5月29日上午8:00 ET /在CET时间下午两点。

的多中心、非盲I / II期试验(EudraCT #: 2017-003076-31)的目的是评估的安全性和耐受性VXM01结合PD-L1抑制剂avelumab复发胶质母细胞瘤患者在30多个临床地点在欧洲。次级终点包括客观缓解率(ORR),临床反应使用不曾想评估神经肿瘤学学会举办的(得)标准和免疫学检测。患者9 VXM01和avelumab 2剂量组已完成安全试车阶段。

没有治疗相关的毒性观察患者在9。根据iRANO标准三部分反应降低肿瘤58,81,95%的基线被报道。两个病人已经发展超过6个月免费。此外,重大VEGFR2-specific t细胞反应测定在几个病人,和预先存在的肿瘤内t细胞与免疫疗法的有效性结合呈正相关。

沃尔夫冈•维克教授,医学博士,主席,神经学,海德堡大学医院,德国海德堡和这项研究的首席研究员,说:“我们很高兴看到这些高度鼓励初步结果,包括三个部分的反应,从这个组合试验。目前我们所看到的数据支持PD-L1检查点的科学原理抑制可能增强VXM01疫苗的活动。有一个迫切需要有效的治疗这种致命的脑癌。”