最新应用笔记和案例研究

传统的western blot工作流程需要适当的样品负载来检测目标蛋白和负载对照蛋白。这些数量之间的差异通常会导致蛋白质带的过度饱和，迫使研究人员有时运行两个重复的凝胶或滴定抗体浓度，以获得定量结果。

只有当使用适当的蛋白质样本量时，才能产生可靠的western blot数据。在western blots中，过多的蛋白质会导致信号饱和，而过少的蛋白质则会产生微弱的信号。

可靠的western blot数据需要检测目标蛋白并在线性动态范围内加载对照蛋白。许多已发表的western blot图像显示饱和蛋白条带，表明它们不是在线性动态范围内测量的。基于这类数据的定量分析是不可靠的。

在接下来的研究中，我们已经证明了自动化TruTip提取技术在处理低容量唾液样本的基因组DNA时的高精度及其优于竞争对手的优势。

TruSeq样品制备协议的目的是将适配器序列添加到DNA片段的末端，以生成多路测序库。良好的液体处理是移液精确量的关键，例如安捷伦生物分析仪。

培育高质量的蛋白质晶体仍然是这一过程中一个主要的瓶颈和非常耗时的步骤。本应用说明描述了使用全自动CyBi®-CrystalCreator与Jena Bioscience的市售结晶筛结合的筛选实验。

本应用笔记描述了CyBi®-RoboSpense液体处理平台上胰蛋白酶映射过程的自动化。自动化是通过集成安捷伦1100/1200 HPLC系统来完成的。

Echo®液体处理器可使蛋白质晶体形成，静滴量小至50 nL。纳升体积的蛋白质和晶体学试剂可以转移到晶体学板的静滴孔中。精确和准确的滴放置消除交叉污染，并确保滴对滴放置混合蛋白质和晶体学溶液。

本应用笔记显示了使用不同体积和移液模式的CyBi-CrystalCreator的96通道头的低体积范围内的精度数据。采用标准吸收法测定精密度。

使用这种技术，研究人员发现，在某些情况下，没有种子的缓冲成分仅能略微促进晶体生长，而晶体种子在提高产生蛋白质晶体的稀疏矩阵条件的数量方面要有效得多。