最新应用笔记和案例研究

应用注/案例研究

验证管家蛋白的表达的一致性

管家蛋白(HKP)通常用于加载控制,因为它是假定HKP表达水平在样品保持一致。然而,有证据表明,HKP表达水平变化在很多情况下,包括核治疗,细胞死亡,细胞分化等。

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更大的可靠性的一种方法,在免疫印迹加载控制:总蛋白定量没有污点

靶蛋白水平变化的可靠评估免疫印迹需要测量的目标和加载控制蛋白质的线性动态范围。没有污点的技术是一种新型的方法引入Bio-Rad可视化和量化蛋白质在凝胶和墨迹。

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一般V3西方墨点法协议

西方墨点法是一种非常有用的和广泛采用的实验室技术,但传统的过程冗长而乏味的。研究人员只能评估是否一个污点图像捕获的长过程和免疫印迹的质量数据有时挑战由于加载控制不佳。

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确定适当的示例加载在使用没有污点V3西方工作流™

传统的免疫印迹工作流需要一个适当的示例加载检测目标蛋白和加载控制蛋白质。这些量之间的差异往往导致过饱和的蛋白带,迫使研究人员有时运行两个重复的凝胶或滴定的抗体浓度为了得到定量的结果。

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确定适当的示例加载对西方的屁股

可以生成可靠的免疫印迹数据只有当适当的样本数量的蛋白质。装载过多的蛋白质会导致信号饱和在西方墨迹,然而太少产生弱信号。

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避免管家蛋白检测饱和

可靠的免疫印迹蛋白质数据需要检测的目标和加载控制的线性动态范围。许多发表的蛋白质免疫印迹图像显示饱和带,表明他们没有测量的线性动态范围。定量分析基于这种类型的数据是不可靠的。

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净化的基因组DNA通过唾液Oragene®发现收集工具和Akonni TruTip®提取系统汉密尔顿麦蓝®星液体处理工作站

在接下来的研究中,我们演示了高精度的自动化TruTip处理基因组DNA提取技术从少量唾液样本和其竞争对手的优势。

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下一代测序方法Illumina公司TruSeq DNA样品制备议定书汉密尔顿明星

TruSeq样本准备协议的目的是增加适配器到DNA片段的末端序列生成多路复用库测序。良好的液体处理是至关重要的移液精确量例如安捷伦生物分析仪。

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全自动坐滴蛋白质结晶与CyBi®-CrystalCreator使用JBScreen基本高温超导设备

日益增长的高质量的蛋白质晶体仍然是一个主要的瓶颈和这个过程非常耗费时间的一步。本应用笔记描述筛选实验使用全自动CyBi®-CrystalCreator结合商用结晶屏幕Jena生物科学。

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胰蛋白酶的自动化映射在CyBi®-RoboSpense和集成的安捷伦1100/1200液相色谱系统肽分析

本应用笔记描述了胰蛋白酶的自动化映射过程在CyBi®-RoboSpense液体处理平台。自动化是通过整合一个安捷伦高效液相色谱1100/1200系统完成的。